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溶連菌毒素NADase阻害活性(%)
溶連菌毒素NADase阻害活性(%)

探索研究

測定種別 コントロール比
動物種 その他
試験結果表示方法 コントロール(水)の溶連菌毒素NADase活性を100%とし,コントロールに対する減弱を溶連菌毒素NADase阻害率(%)とした。
試験目標 感染症
試験レベル Cell-free
試験プロトコール 1) 試験物質溶液10μl+10μlの溶連菌毒素NADase溶液(0.1M Na-phosphate buffer, pH7.4)+80μlAssay Mixture(終濃度2mM NAD+/0.1M Na-phosphate buffer, pH7.4)を96wellプレート上で混和。
2) 室温23℃で20-60分間静置後に0.1M Na2SO3溶液200μlを加えて混合。
3) 直ちに、分解されず残っているNAD+をNADHに還元してその吸光強度を測定(測定波長340nm、参照波長630nm)。
備考  
【試験結果表示】
表示方法 生薬 方剤 化合物 生薬-化合物
試験薬物名