Antrodin D
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| 化合物名 | Antrodin D |
| 動物種 | 腸内細菌代謝 動物代謝 ラット |
| 代謝パラメータ | |
| 代謝物 |
Antrodin D
(3S,4R)-1,5-dihydroxy-4-isobutyl-3-(4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)phenyl)pyrrolidin-2-one (3R,4S)-1,5-dihydroxy-3-isobutyl-4-(4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)phenyl)pyrrolidin-2-one (3R,4S)-3-isobutyl-4-(4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione |
| 関連生薬 | |
| 参考文献 | 1) 水野めぐみ修士論文、台湾産樟芝菌糸体から新規化合物の単離およびラットにおけるantrodin Dの代謝と体内動態、平成21年度、富山大学 |
| 論文備考 | ・糞便、尿サンプル： Antrodin Dを経口投与（100 mg/kg）し、4, 8, 12, 24, 36, 48時間後に糞便と尿を採取した。採取した糞便は体積の2倍のアセトニトリルを加えて懸濁し、尿はアセトニトリルで4倍に希釈した。共に遠心分離（10000×g, 10 min）後、上清をHPLCフィルターでろ過し、ろ液をLC-MSで分析した。 ・血液サンプル： Antrodin Dを経口投与（100 mg/kg）または静脈注射（5 mg/kg）し、経口投与モデルは1, 2, 4, 8, 12, 24, 36時間後、静脈注射モデルは、0.25, 0.5, 1, 2, 4時間後にソムノペンチルで麻酔後、腹腔大静脈より全血をとった。遠心分離（3000×g, 10 min）後、上清をsolid phase extraction cartridges （Waters Co. Milford, MA, USA）に通し、水（3 mL）で2回洗浄後、アセトニトリル（1 mL）で2回溶出し合わせた後、室温にて窒素ガスを噴霧して濃縮した。濃縮物にアセトニトリル（200 μL）を加え、遠心分離（10000×g, 10 min）し、上清をそのままLC-MSで分析した。 ・胆汁サンプル： ソムノペンチル（30-50 mg/kg）を腹腔注射し、開腹し、胆管にチューブを通した後閉腹し、bile-duct cannulated（BDC）ラットを作製した。Antrodin Dを静脈投与（5 mg/kg）し、0-2, 2-4, 4-8, 8-12, 12-24時間に胆汁を採取した。採取した胆汁をアセトニトリルで3倍に希釈した後、遠心分離（10000×g, 10 min）し、上清をHPLC用フィルターでろ過し、ろ液をLC-MSで分析した。 ・＜HPLC, LC-MSの条件設定＞ 特に断らない限り、次の条件で分取、分析した。 （分取） ① カラム： 東ソーTSKgel ODS-80Ts Column（20 i.d.×250 mm） ② 溶媒 ： MeOH：0.1%酢酸= 70：30 ③ 流速 ： 5.0 mL/min ④ 測定波長： 280 nm （分析） ① カラム： COSMOSIL 5C18-MS-II Packed Column（4.6 i.d.× 150 mm） ② 溶媒 ： CH3CN：0.1%酢酸=20：80→100：0 ③ 流速 ： 1.0 mL/min ④ カラム温度： 30℃ ⑤ 検出 ： MS：ESI（positive） Full Scan Range：100-400 m/z, Nebulizer Gas：70.0 psi Dry Gas：12.0 L/ min, Dry Temp：365℃ DAD：230, 247, 254, 280（このうち、280 nmを主に用いた） |
