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4361. [試験薬物] 化合物情報『(E)-Capsaicin-2015-1』

Capsaicin (E)-Capsaicin-2015-1 カプサイシン C18H27NO3 305.4 305.199094 306.207 304.191 404-86-4 J1.529F 1548943 999 (E)-N-[(4-hydroxy-3-meth

4362. [化学分析] 生薬分析結果『升麻-2エキス』　ODS　/ HILIC

升麻-2エキス升麻しょうま Cimicifuga heracleifolia Komarov (キンポウゲ科 Ranunculaceae) (E)-Ferulic acid,25-OAc-cimigenol,Cimigenol,Sucrose EXC043002 化学分析生薬

4363. [活性] 試験項目説明『A375細胞増殖阻害』

A375細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに添加

4364. [活性] 試験項目説明『Calpain阻害』

Calpain阻害阻害率(%) その他 Calpainに溶媒のみを合わせた時の酵素活性を100%とし，それに対する変化率を示した。負の値であればcalpain酵素活性を阻害することを示す。脳・神経系,循環器系,呼吸器系,消化器系,内分泌・代謝系,免疫系・アレルギー,がん,感染症 Cell-free ①精製calpain（5 nM）に試験薬物を添加。②Calpain Glo試薬によるcalpai

4365. [活性] 試験項目説明『大脳皮質神経細胞死誘導』

大脳皮質神経細胞死誘導コントロール比ラット化合物非投与の実験群の生細胞数を100%として，各成分投与時の生細胞の割合を表した。脳・神経系,その他 Cell-based ①初代培養大脳皮質神経細胞に試験薬物を投与。②48時間後の生細胞数をCellTiter-Glo 試薬 (Promega #G7571)にて測定した。活性試験項目説明

4366. [活性] 試験項目説明『Glutamate細胞死抑制』

Glutamate細胞死抑制コントロール比ラット Glutamate単独投与による細胞死率を100%として，各成分投与時の細胞死抑制率を表した。脳・神経系,その他 Cell-based ①初代培養脊髄神経細胞に3mM Glutamateと1ug/ml 試験物質を同時投与。②48時間後の生細胞数をCellTiter-Glo 試薬 (Promega #G7571)にて測定した活性試験項目説明

4367. [生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Intravenous administration』

Intravenous administration 5 mg/kg 1.81 ± 0.45 mg/ml 3.34 ± 0.38 min^-1 12.4 ± 1.6 min 0.0065 ± 0.0015 mg/ml 0.092 ± 0.002 min^-1 451.0 ± 98.2 min 2.75 ± 0.69 l/kg 12.37 ± 2.21 l/kg 152.43 ± 23.07

4368. [活性] 試験項目説明『A549細胞増殖阻害』

A549細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに添加

4369. [活性] 個々の活性試験結果『A375細胞増殖阻害 1μg/ml』

A375細胞増殖阻害 1μg/ml 阻害率(%) 丁子-1-1 丁子ヒト個々の活性試験結果生薬

4370. [活性] 試験項目説明『Aβ(25-35)細胞死抑制』

Aβ(25-35)細胞死抑制コントロール比ラットコントロール細胞の生存を100%，Amyloid beta(25-35)処置による細胞生存を0%とし，試験薬物による変化を%で示し細胞死阻害活性とした。（正数値が大きいほど細胞死阻害活性が高い）脳・神経系,その他 Cell-based ①初代培養大脳皮質神経細胞に20uM Amyloid-beta(25-35)と試験物質を同時投与。②48時間

4371. [活性] 試験項目説明『CCR3作動活性』

CCR3作動活性阻害率(%) マウスケモカイン受容体のアンタゴニストとしての活性を細胞遊走を指標に評価した。免疫系・アレルギー Cell-based ①メンブレンフィルター（孔径，5μm）を境にして，下のウェルにケモカイン溶液を添加。②上のウェルに細胞溶液を添加。③形成されたケモカインの濃度勾配に従って，上のウェルから下のウェルに遊走した細胞数をカウントした。活性試験項目説明

4372. [活性] 試験項目説明『CCR4作動活性』

CCR4作動活性阻害率(%) マウスケモカイン受容体のアンタゴニストとしての活性を細胞遊走を指標に評価した。免疫系・アレルギー Cell-based ①メンブレンフィルター（孔径，5μm）を境にして，下のウェルにケモカイン溶液を加える。②上のウェルに細胞溶液を加える。③形成されたケモカインの濃度勾配に従って，上のウェルから下のウェルに遊走した細胞数をカウントする。活性試験項目説明

4373. [活性] 試験項目説明『HeLa細胞増殖阻害』

HeLa細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに添加

4374. [活性] 試験項目説明『リンパ腫細胞U937でのHSP70誘導』

リンパ腫細胞U937でのHSP70誘導コントロール比ヒト 44℃・15分間のHyperthermia添加により誘導されたHSP70のタンパク質量を100％として，百分率で表した。消化器系,免疫系・アレルギー Cell-based ①ヒト単球系リンパ腫細胞U937を被験試薬と24時間インキュベート。②細胞中のHSP70のタンパク質量ををwestern blottingで測定した。活性試験項

4375. [活性] 試験項目説明『IL-6産生阻害活性』

IL-6産生阻害活性阻害率(%) ヒト阻害率20%未満となった濃度。免疫系・アレルギー Cell-based ①試験物質溶液と細胞懸濁液を96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で30分培養。③TNF-α 20ng/mlを添加。④37℃，5％二酸化炭素の条件下で6時間培養。⑤培養液のIL-6濃度をELISA法（Enzyme-Linked ImmunoSorbent As

4376. [活性] 試験項目説明『Jurkat細胞増殖阻害』

Jurkat細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに

4377. [活性] 個々の活性試験結果『A375細胞増殖阻害 3μg/ml』

A375細胞増殖阻害 3μg/ml 阻害率(%) 丁子-1-1 丁子ヒト個々の活性試験結果生薬

4378. [活性] 試験項目説明『HT-29細胞増殖阻害』

HT-29細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに添

4379. [活性] 試験項目説明『MAP2発現』

MAP2発現コントロール比ラットコントロールのMAP2発現量を100%とし，それに対する変動%を示した脳・神経系 Cell-based ①SDラット胎生18日齢胎児脳より大脳皮質を摘出し分散培養。②試験薬物で処置して5日後にcell lysateを抽出。③一定タンパク質量当たりのMAP2発現量をELISA法にて計測した。活性試験項目説明

4380. [活性] 試験項目説明『SK-N-DZ細胞増殖阻害』

SK-N-DZ細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各well

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