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4401. [活性] 個々の活性試験結果『A375細胞増殖阻害 10μg/ml』

A375細胞増殖阻害 10μg/ml 阻害率(%) 丁子-1-1 丁子ヒト個々の活性試験結果生薬

4402. [活性] 試験項目説明『Porcine Pancreatic Lipase阻害』

Porcine Pancreatic Lipase阻害阻害率(%) その他コントロールの値に対する抑制率を表した内分泌・代謝系 Cell-free Pancreatic lipase was incubated in the presence of lipid emulsion composed of vegetable oil, egg phosphatidylcholine and so

4403. [活性] 試験項目説明『SN12細胞増殖阻害』

SN12細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに添加

4404. [活性] 試験項目説明『THP-1細胞増殖阻害』

THP-1細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに添

4405. [活性] 試験項目説明『ZR-75細胞増殖阻害』

ZR-75細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに添

4406. [活性] 試験項目説明『OHラジカル生成阻害』

OHラジカル生成阻害コントロール比その他Ｘ線100Gy照射時に生成するOHラジカル(DMPO-OH)量を100％として，試験薬物のOHラジカル生成阻害を表示した。免疫系・アレルギー Cell-free ①DMPO（10mM）をスピン捕捉剤として試験薬物を添加（全体容量0.5ml）。②Ｘ線100Gy照射。③生成するOHラジカル量を測定した。活性試験項目説明

4407. [活性] 試験項目説明『Ｂ細胞株WEHI-231細胞増殖阻害』

Ｂ細胞株WEHI-231細胞増殖阻害コントロール比マウス溶媒をコントロールとした際（0％）の全細胞に対する死細胞の割合（％）を表示した免疫系・アレルギー Cell-based ①MTT(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide ) をPBSで溶解して5mg/ml MTT溶液溶液を作成。②マウス未熟Bリンパ腫細胞

4408. [活性] 試験項目説明『温度感受性チャネルrat TRPV1に対する活性化作用』

温度感受性チャネルrat TRPV1に対する活性化作用コントロール比その他 rat TRPV1のcapsaicin 1µMによる値に対する比率で表した。その他 Cell-based ①HEK293T細胞に試験薬物を添加。②Calcium Kit II - Fluo 4 NW type (Dojin)を用い，強制発現させたrat TRPV1チャネルについて，細胞内蛍光強度の増加量（サンプル添加

4409. [活性] 試験項目説明『Aβ(25-35)誘発萎縮軸索伸展作用』

Aβ(25-35)誘発萎縮軸索伸展作用伸展率(%) ラットコントロールの軸索の長さを100%，Ab(25-35)処置による長さを0%とし，試験薬物による変化を%で示した。（正数値が大きいほど突起が伸展する）脳・神経系 Cell-based ①SDラット胎生18日齢胎児脳より大脳皮質を摘出し分散培養。②培養2日後にAb(25-35)(10 uM)を処置。③2日後に試験薬物を処置。④4日後の軸索

4410. [活性] 試験項目説明『DPP4阻害作用』

DPP4阻害作用コントロール比その他コントロール(水)のDPP4活性を100%とし，コントロールに対する増減率をDPP4阻害率(%)とした。内分泌・代謝系 Cell-free 1) 試験物質溶液10μlと測定緩衝液25μl，DPP4溶液を96wellプレート上で混和。 2) 37℃で10分間静置後にH‐Gly‐Pro‐AMC溶液50μlを加えて混合し、37℃に加温。 3) 蛍光強度を測

4411. [活性] 試験項目説明『PAI-1産生に対する阻害作用』

PAI-1産生に対する阻害作用コントロール比ヒトコントロール条件 (DMSO) に対する、PAI-1濃度の比率を示す。1より低い値はPAI-1産生が低下したことを示唆する。循環器系 Cell-based 1) EA.hy926細胞をゼラチンコートした96-wellプレートで48 h培養した。2) 培地を1 %FBS含有DMEM（D-Glucose 1g/L）に交換し、24 h培養した。3)

4412. [活性] 試験項目説明『コレステロール合成に対する阻害作用』

コレステロール合成に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、コレステロールの生成量の減少率 (%) を示す。値が大きいほど強い阻害作用があることを示唆する。内分泌・代謝系 Cell-based 1) ヒト肝がん由来のHepG2細胞の培養液に被検物質を添加して培養した。2) 細胞を集めてメタノールと水酸化カリウムで処理し、n-ヘキサンに溶媒抽出した。

4413. [化学分析] 生薬分析結果『防風-2エキス』　ODS　/ HILIC

防風-2エキス防風ぼうふう Saposhnikovia divaricata Schischkin (セリ科 Umbelliferae) 4'-O-Glucosyl-5-O-methylvisamminol,5-O-Methylvisamminol glucoside,Cimifugin,Hamaudol 3-glucoside,Proline,Sucrose EXC074002 化学

4414. [生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Intravenous administration』

Intravenous administration 0.5 mg/kg 0.04 ± 0.0036 h 0.58 ± 0.187 h 11.17 ± 3.02 ng∙h∙ml^-1 0-limit 0.44 ± 0.073 h Ganoderiol F 代謝パラメータ

4415. [活性] 試験項目説明『マスト細胞モデルRBL-2H3細胞の脱顆粒抑制』

マスト細胞モデルRBL-2H3細胞の脱顆粒抑制コントロール比ラット抗原刺激による脱顆粒率（上清中活性と細胞中活性の合計に対する上清中活性の比率）に対する比率（％）で表示した。免疫系・アレルギー Cell-based ①0.4×105/200μl RBL-2H3細胞を96 wellに播き，0.5 μg/ml IgEを37℃で一昼夜感作。②細胞をtyrode buffer 100μlで1回wa

4416. [活性] 試験項目説明『温度感受性チャネルhuman TRPV4に対する活性化作用』

温度感受性チャネルhuman TRPV4に対する活性化作用コントロール比 human human TRPV4のGSK100nMによる値に対する比率で表した。その他 Cell-based ①HEK293T細胞に試験薬物を添加。②Calcium Kit II - Fluo 4 NW type (Dojin)を用い，強制発現させたhumanTRPV4チャネルについて，細胞内蛍光強度の増加量（サンプル

4417. [活性] 試験項目説明『温度感受性チャネルmouse TRPM8に対する活性化作用』

温度感受性チャネルmouse TRPM8に対する活性化作用コントロール比 mouse mouse TRPM8のmenthol500µMによる値に対する比率で表した。その他 Cell-based ①HEK293T細胞に試験薬物を添加。②Calcium Kit II - Fluo 4 NW type (Dojin)を用い，強制発現させたmouse TRPM8チャネルについて，細胞内蛍光強度の増加量

4418. [活性] 試験項目説明『肝細胞の増殖に対する促進作用』

肝細胞の増殖に対する促進作用コントロール比 (%) ラットコントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、生存肝細胞量の比率 (%) を示す。100より大きい値は肝細胞が増殖したことを示唆する。消化器系 Cell-based 1) 肝細胞を96-wellプレートに1 × 10^4 cells/wellで播種し、24 h培養した。2) 各種試験薬物を添加し、48 h培養した。3) 生細胞量を

4419. [活性] 試験項目説明『NFATのプロモーター活性に対する阻害作用』

NFATのプロモーター活性に対する阻害作用コントロール比 (%) ヒトコントロール条件 (溶媒のみ) に対する、NFATのプロモーター活性の比率 (%) を示す。100より小さい値はNFATのプロモーター活性が阻害されたことを示唆する。免疫系・アレルギー Cell-based 1) NFATレポーター遺伝子を導入したJurkat細胞に試験薬物溶液を添加し、37 °Cで30 min培養した。2

4420. [活性] 試験項目説明『Jurkat細胞に対する細胞毒性』

Jurkat細胞に対する細胞毒性阻害率(%) ヒトコントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、生細胞数の減少率 (%) を示す。正の値は細胞障害作用を示唆する。がん Cell-based 1) Jurkat細胞を試験薬物添加または未添加のもと5x10^4 cells/wellの濃度で24 h培養した。2) WST8試薬を加え3 h培養した。3) 490 nMの吸光度により生細胞数を測定

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