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MTH1の酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、MTH1酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値はMTH1酵素活性が阻害されたことを示唆する。負の値は0で置き換えている。がん Cell-free 1) 試験物質溶液1 μL, 測定緩衝液44 μL，MTH1溶液5 μLを96-wellプレート上で混和し、22 °Cで15 min静置した。

4442. [活性] 試験項目説明『脂肪滴の蓄積に対する阻害作用』

脂肪滴の蓄積に対する阻害作用その他マウス脂肪滴の蓄積阻害スコア: 2 明確な阻害効果; 1 弱い阻害効果; 0 阻害効果なし; -1 蓄積促進; -999 細胞死内分泌・代謝系 Cell-based 1) 試験薬物を含む培地を用いてマウス3T3-L1細胞を6日間脂肪細胞へと分化させた。2) Oil Red OまたはBODIPY 493/503で細胞内脂肪滴を染色した。3) 細胞内脂肪滴の蓄

4443. [活性] 試験項目説明『NS2B-NS3の酵素活性に対する阻害作用』

NS2B-NS3の酵素活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他ネガティブコントロール (100 %, buffer) とポジティブコントロール (0 %) に対する、NS2B-NS3酵素活性の比率 (%) を示す。100より小さい値はNS2B-NS3の酵素活性が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-free 1) 試験物質溶液 (3 mg/mL or 3 mM) 3 mLと緩

4444. [活性] 試験項目説明『硫化水素産生酵素の酵素活性に対する阻害作用』

硫化水素産生酵素の酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他阻害率 (%) = 100 x [1-(A-B)/(C-B)]. A, B, Cはそれぞれ試験薬物存在下、バックグラウンド、コントロール（試験薬物なし）での670 nmにおける吸光度を表す。正の値は硫化水素産生酵素の酵素活性が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-free 1) 酵素反応溶液を25 °Cで40 min反応させ

4445. [活性] 試験項目説明『トキソプラズマ原虫の増殖に対する阻害作用』

トキソプラズマ原虫の増殖に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (DMSOまたは水) に対する、原虫数の減少率 (%) を示す。正の値は原虫の増殖が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-based 1) 96-ウェルプレートで培養した宿主細胞 (HFF細胞) に、β-ガラクトシダーゼを発現させたトキソプラズマ原虫 (RH_2F株) を等量ずつ播種した。また、コントロール

4446. [活性] 試験項目説明『ボルナ病ウイルスの複製に対する阻害作用』

ボルナ病ウイルスの複製に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (水) に対する、ボルナ病ウイルス量の比率 (%) を示す。100より小さい値はボルナ病ウイルスの複製が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-based 1) rBDV-Gluc感染細胞に試験薬物を添加して37 °Cで72 h培養した。2) NEBのプロトコルに従い培養細胞のサンプル溶液5 μlと測定

4447. [活性] 試験項目説明『Piwil1 (Miwi) 遺伝子のプロモーター活性に対する阻害作用』

Piwil1 (Miwi) 遺伝子のプロモーター活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (水) に対する、Piwil1 (Miwi) 遺伝子のプロモーター活性の比率 (%) を示す。100より小さい値はPiwil1遺伝子のプロモーター活性が阻害されたことを示唆する。その他 Cell-based 1) 293LTV細胞にMIWI promoter-Glucとコントロ

4448. [活性] 試験項目説明『レトロトランスポゾンのプロモーター活性に対する阻害作用』

レトロトランスポゾンのプロモーター活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (水) に対する、レトロトランスポゾンのプロモーター活性の比率 (%) を示す。100より小さい値はレトロトランスポゾンのプロモーター活性が阻害されたことを示唆する。その他 Cell-based 1) 293LTV細胞にレトロトランスポゾンpromoter-GlucとコントロールのCluc発

4449. [活性] 試験項目説明『B型肝炎ウイルスDNAポリメラーゼの逆転写酵素活性に対する阻害作用』

B型肝炎ウイルスDNAポリメラーゼの逆転写酵素活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (水) に対する、B型肝炎ウイルスDNAポリメラーゼの逆転写酵素活性の比率 (%) を示す。100より小さい値は逆転写酵素活性が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-free 1) 試験物質溶液3 μlを、HBVポリメラーゼを含む測定緩衝液20 μlと96-wellプレート

4450. [活性] 試験項目説明『SuperScript II逆転写酵素の酵素活性に対する阻害作用』

SuperScript II逆転写酵素の酵素活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (水) に対する、SuperScript II逆転写酵素の酵素活性の比率 (%) を示す。100より小さい値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。その他 Cell-free 1) 試験物質溶液3 μlを、SuperScript II逆転写酵素40 Uを含む測定緩衝液20 μlと96

4451. [活性] 試験項目説明『神経突起の伸長に対する促進作用』

神経突起の伸長に対する促進作用コントロール比 (%) ラットコントロール条件 (水) に対する、一細胞当たりの神経突起の総長の比率 (%) を示す。100より大きい値が神経突起の伸長を表す。脳・神経系 Cell-based 1) PC12細胞をコラーゲンコート済み12-ウェルプレートに播種 (0.1 × 10^5 cells/ml) し、24 h培養した。2) 試験薬物 (0.1 mg/ml

4452. [活性] 試験項目説明『Btg2遺伝子の発現に対する阻害作用』

Btg2遺伝子の発現に対する阻害作用コントロール比 (%) マウスコントロール条件 (薬物添加なし) に対する、Btg2遺伝子の発現量の比率 (%) を示す。100より小さい値はBtg遺伝子の発現が阻害されたことを示唆する。脳・神経系 Cell-based 1) Neuro2a細胞を試験薬物で前処理した (コントロールを除く)。2) デキサメタゾン (DEX) 100 μMを培養液中に添加し

4453. [活性] 試験項目説明『Aspergillus fumigatusによる二次代謝産物産生に対する促進作用』

Aspergillus fumigatusによる二次代謝産物産生に対する促進作用その他その他コントロール条件 (水) に対する、HPLCプロファイルの変化: 2 新たなピークが出現; 1 既存のピークの面積が変化; 0 変化なしその他 Cell-based 1) 24-wellプレートにpotato dextrose broth 2 mLを分注し、試験菌を植菌した。2) 試験生薬エキス12

4454. [活性] 試験項目説明『小胞体グルコシダーゼの酵素活性に対する阻害作用』

小胞体グルコシダーゼの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) ヒトコントロール条件に対する、小胞体グルコシダーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-based 1) HeLa細胞を96穴プレートで培養した。2) 培地を新しいものと交換し、蛍光基質と、試験薬物のDMSO溶液を加えて培養した。3) プレートをPBSで3回洗浄し、マルチモ

4455. [活性] 試験項目説明『ガラクトシダーゼの酵素活性に対する阻害作用』

ガラクトシダーゼの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) ヒトコントロール条件に対する、ガラクトシダーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。負値は0に置き換えている。感染症 Cell-based 1) HeLa細胞を96穴プレートで培養した。2) 培地を新しいものと交換し、蛍光基質と、試験薬物のDMSO溶液を加えて培養した。3) プレートをPBSで3

4456. [活性] 試験項目説明『アロシダーゼの酵素活性に対する阻害作用』

アロシダーゼの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) ヒトコントロール条件に対する、アロシダーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。負値は0に置き換えている。感染症 Cell-based 1) HeLa細胞を96穴プレートで培養した。2) 培地を新しいものと交換し、蛍光基質と、試験薬物のDMSO溶液を加えて培養した。3) プレートをPBSで3回洗浄し

4457. [活性] 試験項目説明『YAP1の転写制御因子活性に対する促進作用』

YAP1の転写制御因子活性に対する促進作用コントロール比ヒトコントロール条件 (DMSO or water) に対する、YAP1の転写制御因子活性の強さの比率を示す。1より大きい値はYAP1の活性が強まったことを示唆する。がん Cell-based 1) YAP1-TEAD転写因子複合体の活性をH2B-mCherry蛍光強度で測定できるARPE-19レポーター細胞（Maruyama et

4458. [活性] 試験項目説明『HDACの酵素活性に対する阻害作用』

HDACの酵素活性に対する阻害作用コントロール比 (%) ヒトコントロール条件 (0.1 % DMSOまたは水) に対する、HDACの酵素活性の比率 (%) を示す。100より小さい値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。がん Cell-free Abcam社のHDAC Activity Assay Kit (ab156064) を用いた。1) 測定緩衝液、基質 (蛍光ラベルしたアセチル化ペ

4459. [活性] 試験項目説明『HL60細胞に対する細胞毒性』

HL60細胞に対する細胞毒性コントロール比 (%) ヒトコントロール条件 (化合物の場合は0.1% DMSO、生薬の場合はメディウムのみ) に対する、生細胞量の比率 (%) を示す。100より小さい値は細胞障害作用を示唆する。がん Cell-based 1) 96-wellプレートにHL60細胞を10,000 cells/wellで播き、所定の濃度の薬剤を添加した。培養液の総量は100 μl

4460. [活性] 試験項目説明『NLRP3インフラマソーム活性化作用』

NLRP3インフラマソーム活性化作用コントロール比その他コントロール条件 (DMSO) に対する、NLRP3インフラマソーム活性化の強さの比率を示す。1より大きい値はNLRP3インフラマソームが活性化されたことを示唆する。免疫系・アレルギー Cell-based 1) J774細胞に膜電位感受性蛍光色素のDiBAC4(3)を取り込ませ、96-wellプレートに播種した。2) 試験物質溶液0

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