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B型肝炎ウイルスの複製に対する阻害作用コントロール比 (%) ヒトコントロール条件 (PBS) に対する、培養液中のB型肝炎ウイルス量の比率 (%) を示す。100より小さい値はB型肝炎ウイルスの複製が抑制されたことを示唆する。感染症 Cell-based 1) HepAD38.7細胞を24-穴プレートにまき、1日テトラサイクリン含有培養液で培養した。2) テトラサイクリンを含まない培養液

4482. [活性] 試験項目説明『B型肝炎ウイルスリボヌクレアーゼHの酵素活性に対する阻害作用』

B型肝炎ウイルスリボヌクレアーゼHの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、HBV RNase H酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値はHBV RNase H酵素活性が阻害されたことを示唆する。負の値は0で置き換えている。感染症 Cell-free 1) 試験物質溶液1 μL, 測定緩衝液45 μL，HBV RNase H溶液5 μL

4483. [活性] 試験項目説明『ヒト免疫不全ウイルスリボヌクレアーゼHの酵素活性に対する阻害作用』

ヒト免疫不全ウイルスリボヌクレアーゼHの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、HIV RNase H酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値はHIV RNase H酵素活性が阻害されたことを示唆する。負の値は0で置き換えている。感染症 Cell-free 1) 試験物質溶液1 μL, 測定緩衝液48 μL，HIV RNase H溶液5

4484. [化学分析] 方剤分析結果『安中散エキス』　ODS　/ HILIC

安中散エキス安中散あんちゅうさん桂皮 5,延胡索 4,牡蛎 4,茴香 2,甘草 1.5,縮砂 1.5,良姜 0.7 太平恵民和剤局方 Apioisoliquiritin,Apioliquiritin,Cinnamaldehyde,Coumaric acid,Dehydrocorydaline,Glycyrrhizin,Licorice-saponin G2,Liquiritigenin,

4485. [化学分析] 方剤分析結果『茵蔯蒿湯エキス』　ODS　/ HILIC

茵蔯蒿湯エキス茵蔯蒿湯いんちんこうとう茵陳蒿 8,山梔子 3,大黄 2 傷寒論, 金匱要略 (E)-Chlorogenic acid,2,6-dimethoxycoumarin,Capillarisin,Emodin,Geniposide,Isolindeleyin,Lindeleyin,Proline,Sennoside B,Sucrose EXP002001 化学分析漢方方剤

4486. [化学分析] 方剤分析結果『黄連解毒湯エキス』　ODS　/ HILIC

黄連解毒湯エキス黄連解毒湯おうれんげどくとう黄連 3, 黄芩 2, 黄柏 2, 山梔子 2 外台秘要方 3-O-Feruloylquinic acid,Baicalin,Berberine,Chrysin-6-C-arabinosyl-8-C-glucoside,Chrysin-6-C-glucosyl-8-C-arabinoside,Coptisine,Coptisine+Palmat

4487. [活性] 試験項目説明『AP-1活性阻害』

AP-1活性阻害阻害率(%) ヒトコントロールに対する増減率をAP-1活性阻害率(%)とした免疫系・アレルギー,がん Cell-based ①試験物質溶液と細胞懸濁液を96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で30分培養。③PMA(phorbol-12-myristate-13-acetate) 10ng/mlを添加。④37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。⑤培

4488. [活性] 試験項目説明『AMPA受容体刺激誘発神経細胞死抑制作用』

AMPA受容体刺激誘発神経細胞死抑制作用抑制率(%) ラットコントロールの生細胞数を100%，Domoic acid処置単独により減少した細胞数を0%とし，試験薬物による変化を%で示した。（正数値が大きいほど細胞死を阻害する）脳・神経系 Cell-based ①SDラット胎生18日齢胎児脳より大脳皮質を摘出し分散培養。②培養翌日にAMPA受容体アゴニストのDomoic acid(10 mM)

4489. [化学分析] 方剤分析結果『越婢加朮湯エキス』　ODS　/ HILIC

越婢加朮湯エキス越婢加朮湯えっぴかじゅつとう石膏 8, 麻黄 6, 白朮 4, 大棗 3, 甘草 2, 生姜 1 金匱要略 Apioisoliquiritin,Apioliquiritin,Atractylenolide III,Ephedrine,Ephedrine+Pseudoephedrine,Glycyrrhizin,Isooliquiritin,Licorice-saponin

4490. [活性] 試験項目説明『PANC-1細胞増殖阻害』

PANC-1細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに

4491. [活性] 試験項目説明『TNF-α産生阻害活性』

TNF-α産生阻害活性阻害率(%) ヒト阻害率20%未満となった濃度。免疫系・アレルギー Cell-based ①試験物質溶液と細胞懸濁液を96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で30分培養。③PMA(phorbol-12-myristate-13-acetate) 100ng/mlを添加。④37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。⑤培養液のTNF-αの濃度をE

4492. [活性] 試験項目説明『温度感受性チャネルhuman TRPA1に対する活性化作用』

温度感受性チャネルhuman TRPA1に対する活性化作用コントロール比 human human TRPA1のAITC300µMによる値に対する比率で表した。その他 Cell-based ①HEK293T細胞に試験薬物を添加。②Calcium Kit II - Fluo 4 NW type (Dojin)を用い，強制発現させたhuman TRPA1チャネルについて，細胞内蛍光強度の増加量（サン

4493. [活性] 試験項目説明『Aβ(25-35)誘発萎縮樹状突起伸展作用』

Aβ(25-35)誘発萎縮樹状突起伸展作用伸展率(%) ラットコントロールの樹状突起の長さを100%，Ab(25-35)処置による長さを0%とし，試験薬物による変化を%で示した。（正数値が大きいほど突起が伸展する）脳・神経系 Cell-based ①SDラット胎生18日齢胎児脳より大脳皮質を摘出し分散培養。②培養2日後にAb(25-35)(10 uM)を処置。③2日後に試験薬物を処置。④4日

4494. [活性] 試験項目説明『アミラーゼの酵素活性に対する阻害作用』

アミラーゼの酵素活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (ミリQ処置水) に対する、アミラーゼの酵素活性の比率 (%) を示す。100より小さい値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。消化器系 Cell-free 1) 分光光度計のレファレンス側にMES buffer 1000 μlを加えたセルをセットし自動ゼロ点補正をした。2) セルにMES buffer、α-

4495. [活性] 試験項目説明『溶連菌毒素NADaseの酵素活性に対する阻害作用』

溶連菌毒素NADaseの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (水) に対する、溶連菌毒素NADaseの酵素活性の減少率 (%) を示す。(DB管理者注記: NADaseによって分解されずに残っている基質の量を測定し、その値がコントロールと比べて減ったのならば、正の値はNADaseの酵素活性に対する促進作用を表している可能性がある。）感染症 Cell-free 1)

4496. [活性] 試験項目説明『AhRに対するアゴニスト活性』

AhRに対するアゴニスト活性コントロール比その他コントロール条件 (水またはDMSO) に対する、AhRの活性化度合いの比率を示す。1より大きい値は試験薬物により受容体が活性化されたことを示唆する。内分泌・代謝系 Cell-based 1) ヒト肝癌由来HepG2細胞にXREを有するルシフェラーゼレポータープラスミドとβガラクトシダーゼを恒常的に発現するプラスミドをリン酸カルシウム法にて導

4497. [活性] 試験項目説明『セリンカルボキシルプロテアーゼの酵素活性に対する阻害作用』

セリンカルボキシルプロテアーゼの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、セリンカルボキシルプロテアーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。値が大きいほど強い阻害作用があったことを示唆する。脳・神経系 Cell-free 1) 15 μLの酵素 (kumamolisin、1.2 μg/ml in 50 mM 酢酸バッファー、pH 3.4)

4498. [活性] 試験項目説明『細胞内snRNP量変動作用』

細胞内snRNP量変動作用コントロール比 (%) ヒトコントロール条件 (DMSOまたは純水) に対する、snRNP量の比率 (%) を示す。100より小さい値は細胞内のsnRNP量が減少したことを示唆する。その他 Cell-based 1) snRNPレポ−ターを安定発現させた293T細胞を96穴プレートに播種し、培地中に所定濃度の試験薬物溶液を添加した。培地液量は200 μLとした。2)

4499. [活性] 試験項目説明『NO産生に対する阻害作用』

NO産生に対する阻害作用コントロール比 (%) マウスコントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、NO産生量の比率 (%) を示す。100より小さい値はNO産生が阻害されたことを示唆する。脳・神経系 Cell-based 1) BV-2細胞を96穴のグリース試験用マイクロプレートに7.5×10^4 cells/wellで播種し、試験薬物を添加して30 min静置した。2) LPS (0

4500. [活性] 試験項目説明『BDNF遺伝子の発現に対する促進作用』

BDNF遺伝子の発現に対する促進作用コントロール比 (%) マウスコントロール条件 (Milli-Q処置水) に対する、BDNF遺伝子発現量の比率 (%) を示す。100より大きい値はBDNF遺伝子発現量の増加を示唆する。脳・神経系 Cell-based 1) BDNF-Lucマウス (E16.5) より大脳皮質細胞を抽出し、96ウェルプレートを用いて13日間培養した。培養にはNeuroba

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