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[活性] 試験項目説明『抗インフルエンザウイルス活性』
抗インフルエンザウイルス活性 その他 その他 試験薬物の添加無し、ウイルス非感染細胞のウエルの平均細胞密度を100 %、試験薬物の添加無し、ウイルス感染細胞のウエルの平均細胞密度を0 %としたときの細胞密度の相対値を示す。値が大きいほど強い抗ウイルス活性があったことを示唆する。 感染症 Cell-based 1) 96-ウエルプレートにMDCK細胞を撒いた。2) 翌日インフルエンザウイルス、方剤お
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[活性] 試験項目説明『HepAD38細胞に対する細胞毒性』
HepAD38細胞に対する細胞毒性 コントロール比 (%) ヒト コントロール条件 (PBS) に対する、生細胞数の比率 (%) を示す。100より小さい値は細胞障害作用を示唆する。 感染症 Cell-based 1) HepAD38.7細胞を96-穴プレートにまき、1日テトラサイクリン含有培養液で培養した。2) テトラサイクリンを含まない培養液に置換し、試験薬物溶液1 μl (最終濃度 100
4523.
[化学分析] 方剤分析結果『葛根湯エキス』 ODS /
HILIC
葛根湯エキス 葛根湯 かっこんとう 葛根 8, 大棗 4, 麻黄 4, 桂皮 3, 芍薬 3, 甘草 2, 生姜 1 傷寒論, 金匱要略 3'-hydroxypuerarin,Daidzin,Ephedrine,Ephedrine+Pseudoephedrine,Glycyrrhizin,Liquiritin,Malonyldaidzin,Mirificin,Paeoniflorin,Prol
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[化学分析] 方剤分析結果『加味帰脾湯エキス』 ODS /
HILIC
加味帰脾湯エキス 加味帰脾湯 かみきひとう 柴胡 3,酸棗仁 3,人参 3,白朮 3,茯苓 3,竜眼肉 3,黄耆 2,山梔子 2,当帰 2,遠志 1.5,大棗 1.5,甘草 1,生姜 1,木香 1 内科摘要 (E)-Chlorogenic acid,6'-O-[6-O-(4-Hydroxy-Z-cinnamoyl-β-D-glucopyranosyl]geniposidic acid meth
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[化学分析] 方剤分析結果『帰脾湯エキス』 ODS /
HILIC
帰脾湯エキス 帰脾湯 きひとう 酸棗仁 3,人参 3,白朮 3,茯苓 3,竜眼肉 3,黄耆 2,当帰 2,遠志 1.5,大棗 1.5,甘草 1,生姜 1,木香 1 済生方 Apioliquiritin,Ginsenoside Re, Rg1,Glycyrrhizin,Glycyrrhizin+Raffinose,Licorice-saponin G2,Liquiritin,Magnoflori
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[化学分析] 方剤分析結果『五苓散エキス』 ODS /
HILIC
五苓散エキス 五苓散 ごれいさん 沢瀉 6,猪苓 4.5,白朮 4.5,茯苓 4.5,桂皮 3 傷寒論, 金匱要略 (E)-Cinnamic acid,Alismol,Alisol C,Alisol C 23-acetate,Atractylenolide III,Proline,Sucrose,p-Coumaric acid EXP013001 化学分析 漢方方剤
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[活性] 試験項目説明『DU-145細胞増殖阻害』
DU-145細胞増殖阻害 阻害率(%) ヒト コントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）とした がん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに
4528.
[化学分析] 生薬分析結果『牡蛎-2エキス』 ODS /
HILIC
牡蛎-2エキス 牡蛎 ぼれい Ostrea gigas Thunberg, カキ (カキ科 Ostreidae) EXC131002 化学分析 生薬
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[活性] 試験項目説明『IL-2産生阻害活性』
IL-2産生阻害活性 阻害率(%) ヒト 阻害率20%未満となった濃度。 免疫系・アレルギー Cell-based ①試験物質溶液と細胞懸濁液を96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で30分培養。③PMA(phorbol-12-myristate-13-acetate) 100ng/ml，A23187 500nMを添加。④37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。⑤培養
4530.
[活性] 試験項目説明『NF-kB活性阻害』
NF-kB活性阻害 阻害率(%) ヒト コントロールに対する増減率をNF-κB活性阻害率(%)とした。 免疫系・アレルギー,がん Cell-based ①試験物質溶液と細胞懸濁液を96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で30分培養。③TNF-α 20ng/mlを添加。④37℃，5％二酸化炭素の条件下で6時間培養。⑤培養液を除去。⑥Passive Lysis Bufferで細
4531.
[活性] 試験項目説明『TR-LE管腔形成阻害』
TR-LE管腔形成阻害 阻害率(%) ラット コントロールに対する阻害率(%)を求めた。 循環器系,がん Cell-based ①33℃，5%二酸化炭素のインキュベータで細胞増殖させた後，37℃，5%二酸化炭素のインキュベータで48時間培養。②96ウェルプレートにマトリゲル60μlを入れ，37℃で30分静置。③トリプシン処理で回収したTR-LE細胞と，最終濃度10μMに調整した被検物質を添加。④3
4532.
[活性] 試験項目説明『温度感受性チャネルmouse／human TRPM2に対する活性化作用』
温度感受性チャネルmouse／human TRPM2に対する活性化作用 コントロール比 mouse/human mouse/human TRPM2のIonomycine 5µMによる値に対する比率で表した。 その他 Cell-based ①HEK293T細胞に試験薬物を添加。②Calcium Kit II - Fluo 4 NW type (Dojin)を用い，強制発現させたmouse/human
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[化学分析] 方剤分析結果『柴胡加竜骨牡蛎湯エキス』 ODS /
HILIC
柴胡加竜骨牡蛎湯エキス 柴胡加竜骨牡蛎湯 さいこかりゅうこつぼれいとう 柴胡 7,半夏 5,黄芩 3,桂皮 3,大棗 3,人参 3,茯苓 3,牡蛎 3,竜骨 3,生姜 1,大黄 傷寒論 (+)-Catechin,5,7,2'-Trihydroxy-6-methoxy flavone-7-O-glucuronide,Baicalin,Chrysin-6-C-arabinosyl-8-C-gluc
4534.
[化学分析] 方剤分析結果『柴胡桂枝湯エキス』 ODS /
HILIC
柴胡桂枝湯エキス 柴胡桂枝湯 さいこけいしとう 柴胡 6, 半夏 4.5, 黄芩 2.5, 桂皮 2.5, 芍薬 2.5, 大棗 2.5, 人参 2.5, 甘草 1.5, 生姜 1 傷寒論, 金匱要略 Apioliquiritin,Baicalin,Chrysin-6-C-arabinosyl-8-C-glucoside,Chrysin-6-C-glucosyl-8-C-arabinoside
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[活性] 試験項目説明『NFkBレポーター活性阻害』
NFkBレポーター活性阻害 阻害率(%) マウス コントロール（DMSOまたはmedium)を100％とし、コントロールに対するルシフェラーゼ活性の増減率を阻害率（％）とした がん Cell-based "1) 4T1-NFkB-Luc2細胞を播種し3時間培養
2) 化合物またはエキスを添加、37℃にて24時間培養
3) ルシフェリンを添加し30分後に発光活性をルミノメータにて測定" 活性 試
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[化学分析] 方剤分析結果『加味温胆湯エキス』 ODS /
HILIC
加味温胆湯エキス 加味温胆湯 かみうんたんとう 半夏 5, 茯苓 4, 竹茹 3, 陳皮 3, 遠志 2, 甘草 2, 枳実 2, 玄参 2, 酸棗仁 2, 熟地黄 2, 大棗 2, 人参 2, 生姜 1 万病回春 Glycyrrhizin,Hesperidin,Liquiritin,Naringin,Neohesperidin,Neoliquiritin,Proline,Sucrose E
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[化学分析] 方剤分析結果『呉茱萸湯エキス』 ODS /
HILIC
呉茱萸湯エキス 呉茱萸湯 ごしゅゆとう 呉茱萸 5, 大棗 3, 人参 3, 生姜 1 傷寒論, 金匱要略 (E)-Chlorogenic acid,Dehydroevodiamine,Limonin,Proline,Sucrose EXP012001 化学分析 漢方方剤
4538.
[活性] 試験項目説明『PANC-1細胞に対する細胞毒性』
PANC-1細胞に対する細胞毒性 コントロール比 ヒト コントロール条件 (オートクレーブ滅菌水またはDMSO) に対する、生細胞数の比率 (%) を示す。100より小さい値は細胞障害作用を表す。 がん Cell-based 1) 生薬抽出エキスは0.22 μmのフィルターでろ過して滅菌した。生薬由来化合物 (10 mM, 2 mL) はphosphate-buffered saline (PBS
4539.
[活性] 試験項目説明『ヒアルロニダーゼの加水分解活性に対する促進・阻害作用』
ヒアルロニダーゼの加水分解活性に対する促進・阻害作用 コントロール比 (%) その他 コントロール条件 (薬物添加なし) に対する、ヒアルロニダーゼの加水分解活性の比率 (%) を示す。100より小さい値は加水分解活性が阻害されたことを表す。 その他 Cell-free 1) 試験物質溶液5 μlと測定緩衝液12.5 μl、基質としてのヒアルロン酸溶液27.5 μlをマイクロチューブ中で混和した。
4540.
[活性] 試験項目説明『乳癌細胞の形態変化に対する阻害作用』
乳癌細胞の形態変化に対する阻害作用 その他 ヒト 細胞形態変化に対する阻害効果を目視で評価する。培養上清未処理の細胞と同等の形態（強い阻害能）を示したものを"2"、阻害能を示したものを"1"、全く効果の無いものを"0"とした。また、細胞形態が丸くなったものに対しては"-1"とし、細胞死を誘導したものに関しては"-2"とした。 がん Cell-based 1) MDA-MB-231細胞をOPTI-M
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