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4921. [生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Intravenous administration』

Intravenous administration 5 mg/kg (n=6) 55.0 ± 58.1 2.3 ± 2.1 min 172.3 ± 46.9 ng/mL 6.38 ± 3.69 μg・min/mL Isovanilloylcatalpol 代謝パラメータ

4922. [化学分析] 生薬分析結果『桜皮-2エキス』　ODS　/ HILIC

桜皮-2エキス桜皮おうひ Prunus jamasakura Siebold ex Koidzumi, ヤマザクラ及びその他同属植物 (バラ科 Rosaceae) Neosakuranin,Proline,Sakuranetin,Sakuranin,Sucrose EXC136002 化学分析生薬

4923. [生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Intravenous administration』

Intravenous administration 2 mg/kg (n=6) 13.6 ± 4.6 Vss 532 ± 105 mL/kg 75.3 ± 9.1 mL/min/kg CLR 4.1 ± 1.9 mL/min/kg CLNR 71.1 ± 8.3 mL/min/kg 26.9 ± 3.3 μg・min/mL 0-∞ 6.2 ± 0.9 min Ae0-24

4924. [生薬成分の代謝] 代謝物『Homoorientin』

2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-4H-chromen-4-one Homoorientin 4261-42-1 C21H20O11 448.383 448.1006 449.1084 447.09

4925. [活性] 試験項目説明『HT-29細胞増殖阻害』

HT-29細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに添

4926. [活性] 試験項目説明『MAP2発現』

MAP2発現コントロール比ラットコントロールのMAP2発現量を100%とし，それに対する変動%を示した脳・神経系 Cell-based ①SDラット胎生18日齢胎児脳より大脳皮質を摘出し分散培養。②試験薬物で処置して5日後にcell lysateを抽出。③一定タンパク質量当たりのMAP2発現量をELISA法にて計測した。活性試験項目説明

4927. [活性] 試験項目説明『TNF-α産生阻害活性』

TNF-α産生阻害活性阻害率(%) ヒト阻害率20%未満となった濃度。免疫系・アレルギー Cell-based ①試験物質溶液と細胞懸濁液を96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で30分培養。③PMA(phorbol-12-myristate-13-acetate) 100ng/mlを添加。④37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。⑤培養液のTNF-αの濃度をE

4928. [生薬成分の代謝] 代謝物『Strychinine N-oxide』

(4aR,4a1R,5aS,8aR,8a1S,15aS)-4a1,5,5a,7,8,8a1,15,15a-octahydro-2H-4,6-methanoindolo[3,2,1-ij]oxepino[2,3,4-de]pyrrolo[2,3-h]quinolin-14(4aH)-one Strychinine N-oxide 57-24-9 C21H22N2O2 334.418 334.1681

4929. [活性] 試験項目説明『AP-1活性阻害』

AP-1活性阻害阻害率(%) ヒトコントロールに対する増減率をAP-1活性阻害率(%)とした免疫系・アレルギー,がん Cell-based ①試験物質溶液と細胞懸濁液を96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で30分培養。③PMA(phorbol-12-myristate-13-acetate) 10ng/mlを添加。④37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。⑤培

4930. [活性] 試験項目説明『PANC-1細胞増殖阻害』

PANC-1細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに

4931. [化学分析] 方剤分析結果『加味帰脾湯エキス』　ODS　/ HILIC

加味帰脾湯エキス加味帰脾湯かみきひとう柴胡 3,酸棗仁 3,人参 3,白朮 3,茯苓 3,竜眼肉 3,黄耆 2,山梔子 2,当帰 2,遠志 1.5,大棗 1.5,甘草 1,生姜 1,木香 1 内科摘要 (E)-Chlorogenic acid,6'-O-[6-O-(4-Hydroxy-Z-cinnamoyl-β-D-glucopyranosyl]geniposidic acid meth

4932. [化学分析] 生薬分析結果『炙甘草-2エキス』　ODS　/ HILIC

炙甘草-2エキス炙甘草しゃかんぞう Glycyrrhiza uralensis Fischer 又は Glycyrrhiza glabra Linné 24-Hydroxy-11-deoxoglycyrrhetic acid,Apioisoliquiritin,Apioliquiritin,Glycyrrhizin,Isoliquiritin,Licorice-saponin A3,Lic

4933. [化学分析] 方剤分析結果『加味帰脾湯-INM-912エキス』　ODS　/ HILIC

4934. [活性] 試験項目説明『DU-145細胞増殖阻害』

DU-145細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに

4935. [活性] 試験項目説明『IL-2産生阻害活性』

IL-2産生阻害活性阻害率(%) ヒト阻害率20%未満となった濃度。免疫系・アレルギー Cell-based ①試験物質溶液と細胞懸濁液を96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で30分培養。③PMA(phorbol-12-myristate-13-acetate) 100ng/ml，A23187 500nMを添加。④37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。⑤培養

4936. [活性] 試験項目説明『NF-kB活性阻害』

NF-kB活性阻害阻害率(%) ヒトコントロールに対する増減率をNF-κB活性阻害率(%)とした。免疫系・アレルギー,がん Cell-based ①試験物質溶液と細胞懸濁液を96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で30分培養。③TNF-α　20ng/mlを添加。④37℃，5％二酸化炭素の条件下で6時間培養。⑤培養液を除去。⑥Passive Lysis Bufferで細

4937. [活性] 試験項目説明『TR-LE管腔形成阻害』

TR-LE管腔形成阻害阻害率(%) ラットコントロールに対する阻害率(%)を求めた。循環器系,がん Cell-based ①33℃，5%二酸化炭素のインキュベータで細胞増殖させた後，37℃，5%二酸化炭素のインキュベータで48時間培養。②96ウェルプレートにマトリゲル60μlを入れ，37℃で30分静置。③トリプシン処理で回収したTR-LE細胞と，最終濃度10μMに調整した被検物質を添加。④3

4938. [活性] 個々の活性試験結果『DU-145細胞増殖阻害 100μM』

DU-145細胞増殖阻害 100μM 阻害率(%) Swertiamarin-2010-1,(E)-Cinnamic Acid-2010-1,Cinobufagin-2010-1,Cinobufotalin-2010-1,Coptisine Chloride-2010-1,Corydaline-2010-1,Curcumin-2010-1,Dehydrocorydaline Nitrate-201

4939. [活性] 個々の活性試験結果『DU-145細胞増殖阻害 30μM』

DU-145細胞増殖阻害 30μM 阻害率(%) Dehydrocostuslactone-2010-1,Bufotalin-2010-1,Saikosaponin A-2010-1,Cinobufagin-2010-1,Berberine Chloride-2010-1,Bufalin-2010-1,Baicalin-2010-1,Alisol B-2010-1,Baicalein-2010-1

4940. [活性] 試験項目説明『ZR-75細胞増殖阻害』

ZR-75細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに添

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