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Jurkat細胞に対する細胞毒性阻害率(%) ヒトコントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、生細胞数の減少率 (%) を示す。正の値は細胞障害作用を示唆する。がん Cell-based 1) Jurkat細胞を試験薬物添加または未添加のもと5x10^4 cells/wellの濃度で24 h培養した。2) WST8試薬を加え3 h培養した。3) 490 nMの吸光度により生細胞数を測定

5002. [活性] 試験項目説明『脂肪滴の蓄積に対する阻害作用』

脂肪滴の蓄積に対する阻害作用その他マウス脂肪滴の蓄積阻害スコア: 2 明確な阻害効果; 1 弱い阻害効果; 0 阻害効果なし; -1 蓄積促進; -999 細胞死内分泌・代謝系 Cell-based 1) 試験薬物を含む培地を用いてマウス3T3-L1細胞を6日間脂肪細胞へと分化させた。2) Oil Red OまたはBODIPY 493/503で細胞内脂肪滴を染色した。3) 細胞内脂肪滴の蓄

5003. [活性] 試験項目説明『NS2B-NS3の酵素活性に対する阻害作用』

NS2B-NS3の酵素活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他ネガティブコントロール (100 %, buffer) とポジティブコントロール (0 %) に対する、NS2B-NS3酵素活性の比率 (%) を示す。100より小さい値はNS2B-NS3の酵素活性が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-free 1) 試験物質溶液 (3 mg/mL or 3 mM) 3 mLと緩

5004. [活性] 試験項目説明『硫化水素産生酵素の酵素活性に対する阻害作用』

硫化水素産生酵素の酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他阻害率 (%) = 100 x [1-(A-B)/(C-B)]. A, B, Cはそれぞれ試験薬物存在下、バックグラウンド、コントロール（試験薬物なし）での670 nmにおける吸光度を表す。正の値は硫化水素産生酵素の酵素活性が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-free 1) 酵素反応溶液を25 °Cで40 min反応させ

5005. [活性] 試験項目説明『ボルナ病ウイルスの複製に対する阻害作用』

ボルナ病ウイルスの複製に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (水) に対する、ボルナ病ウイルス量の比率 (%) を示す。100より小さい値はボルナ病ウイルスの複製が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-based 1) rBDV-Gluc感染細胞に試験薬物を添加して37 °Cで72 h培養した。2) NEBのプロトコルに従い培養細胞のサンプル溶液5 μlと測定

5006. [活性] 試験項目説明『レトロトランスポゾンのプロモーター活性に対する阻害作用』

レトロトランスポゾンのプロモーター活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (水) に対する、レトロトランスポゾンのプロモーター活性の比率 (%) を示す。100より小さい値はレトロトランスポゾンのプロモーター活性が阻害されたことを示唆する。その他 Cell-based 1) 293LTV細胞にレトロトランスポゾンpromoter-GlucとコントロールのCluc発

5007. [活性] 試験項目説明『B型肝炎ウイルスDNAポリメラーゼの逆転写酵素活性に対する阻害作用』

B型肝炎ウイルスDNAポリメラーゼの逆転写酵素活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (水) に対する、B型肝炎ウイルスDNAポリメラーゼの逆転写酵素活性の比率 (%) を示す。100より小さい値は逆転写酵素活性が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-free 1) 試験物質溶液3 μlを、HBVポリメラーゼを含む測定緩衝液20 μlと96-wellプレート

5008. [活性] 試験項目説明『ヒアルロニダーゼの加水分解活性に対する促進・阻害作用』

ヒアルロニダーゼの加水分解活性に対する促進・阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (薬物添加なし) に対する、ヒアルロニダーゼの加水分解活性の比率 (%) を示す。100より小さい値は加水分解活性が阻害されたことを表す。その他 Cell-free 1) 試験物質溶液5 μlと測定緩衝液12.5 μl、基質としてのヒアルロン酸溶液27.5 μlをマイクロチューブ中で混和した。

5009. [活性] 試験項目説明『抗トリパノソーマ活性』

抗トリパノソーマ活性その他その他 Trypanosoma cruziが致死する最小の濃度を示す。999は試験における最大濃度でも致死作用が見られなかったことを表す。感染症 Cell-based 1) 生薬エキス及び含有化合物を水及びジメチルスルホキシドでそれぞれ希釈し，サンプル溶液を調製した．2) 96穴プレートにPBS 185 μL，T. cruziの増殖型epimastigote培養液1

5010. [活性] 試験項目説明『Btg2遺伝子の発現に対する阻害作用』

Btg2遺伝子の発現に対する阻害作用コントロール比 (%) マウスコントロール条件 (薬物添加なし) に対する、Btg2遺伝子の発現量の比率 (%) を示す。100より小さい値はBtg遺伝子の発現が阻害されたことを示唆する。脳・神経系 Cell-based 1) Neuro2a細胞を試験薬物で前処理した (コントロールを除く)。2) デキサメタゾン (DEX) 100 μMを培養液中に添加し

5011. [活性] 試験項目説明『Aspergillus fumigatusによる二次代謝産物産生に対する促進作用』

Aspergillus fumigatusによる二次代謝産物産生に対する促進作用その他その他コントロール条件 (水) に対する、HPLCプロファイルの変化: 2 新たなピークが出現; 1 既存のピークの面積が変化; 0 変化なしその他 Cell-based 1) 24-wellプレートにpotato dextrose broth 2 mLを分注し、試験菌を植菌した。2) 試験生薬エキス12

5012. [活性] 試験項目説明『アロシダーゼの酵素活性に対する阻害作用』

アロシダーゼの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) ヒトコントロール条件に対する、アロシダーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。負値は0に置き換えている。感染症 Cell-based 1) HeLa細胞を96穴プレートで培養した。2) 培地を新しいものと交換し、蛍光基質と、試験薬物のDMSO溶液を加えて培養した。3) プレートをPBSで3回洗浄し

5013. [活性] 個々の活性試験結果『IL-6産生阻害活性 3μM』

IL-6産生阻害活性 3μM 阻害率(%) Saikosaponin A-2010-1,Dehydrocostuslactone-2010-1 Saikosaponin A,Dehydrocostus lactone ヒト個々の活性試験結果化合物

5014. [活性] 個々の活性試験結果『TNF-α産生阻害活性 1μM』

TNF-α産生阻害活性 1μM 阻害率(%) Alkannin-2010-1,Shikonin-2010-1 Alkannin,Shikonin ヒト個々の活性試験結果化合物

5015. [活性] 試験項目説明『乳癌細胞の形態変化に対する阻害作用』

乳癌細胞の形態変化に対する阻害作用その他ヒト細胞形態変化に対する阻害効果を目視で評価する。培養上清未処理の細胞と同等の形態（強い阻害能）を示したものを"2"、阻害能を示したものを"1"、全く効果の無いものを"0"とした。また、細胞形態が丸くなったものに対しては"-1"とし、細胞死を誘導したものに関しては"-2"とした。がん Cell-based 1) MDA-MB-231細胞をOPTI-M

5016. [活性] 個々の活性試験結果『IL-6産生阻害活性 30μM』

IL-6産生阻害活性 30μM 阻害率(%) [6]-Gingerol-2010-1,Icariin-2010-1,Honokiol-2010-1,Hirsutine-2010-1,Glabridin-2010-1,(-)-Epigallocatechin Gallate-2010-1,Dimethylesculetin-2010-1,Coptisine Chloride-2010-1,Capil

5017. [活性] 個々の活性試験結果『TNF-α産生阻害活性 100μM』

TNF-α産生阻害活性 100μM 阻害率(%) Rhynchophylline-2010-1,Nodakenin-2010-1,Glycyrrhizic Acid-2010-1,Hesperidin-2010-1,Hypaconitine-2010-1,Icariin-2010-1,Limonin-2010-1,Loganin-2010-1,Mesaconitine-2010-1,Naringi

5018. [活性] 個々の活性試験結果『TNF-α産生阻害活性 3μM』

TNF-α産生阻害活性 3μM 阻害率(%) Wogonin-2010-1,Coptisine Chloride-2010-1,Alisol A-2010-1,Alisol B-2010-1 Wogonin,Coptisine chloride,Alisol A,Alisol B ヒト個々の活性試験結果化合物

5019. [活性] 試験項目説明『YAP1の転写制御因子活性に対する促進作用』

YAP1の転写制御因子活性に対する促進作用コントロール比ヒトコントロール条件 (DMSO or water) に対する、YAP1の転写制御因子活性の強さの比率を示す。1より大きい値はYAP1の活性が強まったことを示唆する。がん Cell-based 1) YAP1-TEAD転写因子複合体の活性をH2B-mCherry蛍光強度で測定できるARPE-19レポーター細胞（Maruyama et

5020. [活性] 試験項目説明『B型肝炎ウイルスリボヌクレアーゼHの酵素活性に対する阻害作用』

B型肝炎ウイルスリボヌクレアーゼHの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、HBV RNase H酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値はHBV RNase H酵素活性が阻害されたことを示唆する。負の値は0で置き換えている。感染症 Cell-free 1) 試験物質溶液1 μL, 測定緩衝液45 μL，HBV RNase H溶液5 μL

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