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[活性] 個々の活性試験結果『HeLa細胞増殖阻害 30μg/ml』
HeLa細胞増殖阻害 30μg/ml 阻害率(%) 栝楼根-1-1,丁子-1-1 栝楼根,丁子 ヒト 個々の活性試験結果 生薬
5122.
[活性] 個々の活性試験結果『HeLa細胞増殖阻害 10μg/ml』
HeLa細胞増殖阻害 10μg/ml 阻害率(%) 栝楼根-1-1,丁子-1-1 栝楼根,丁子 ヒト 個々の活性試験結果 生薬
5123.
[活性] 個々の活性試験結果『HeLa細胞増殖阻害 3μg/ml』
HeLa細胞増殖阻害 3μg/ml 阻害率(%) 栝楼根-1-1,丁子-1-1 栝楼根,丁子 ヒト 個々の活性試験結果 生薬
5124.
[試験薬物] 化合物情報『Albiflorin-2012-1』
Albiflorin Albiflorin-2012-1 アルビフロリン C23H28O11 480.5 480.163162 481.171 479.155 39011-90-0 J17.010K 24868421 芍薬,赤芍 芍薬-2012-1,赤芍-2012-1
5125.
[生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Oral administration』
Oral administration 12g 10.76 ± 2.07 h 27.89 ± 24.46 ng/ml 221.98 ± 221.42 μg h/ml Compound K 代謝パラメータ
5126.
[活性] 試験項目説明『マスト細胞モデルRBL-2H3細胞の脱顆粒抑制』
マスト細胞モデルRBL-2H3細胞の脱顆粒抑制 コントロール比 ラット 抗原刺激による脱顆粒率(上清中活性と細胞中活性の合計に対する上清中活性の比率)に対する比率(%)で表示した。 免疫系・アレルギー Cell-based ①0.4×105/200μl RBL-2H3細胞を96 wellに播き,0.5 μg/ml IgEを37℃で一昼夜感作。②細胞をtyrode buffer 100μlで1回wa
5127.
[生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Oral administration』
Oral administration 10 mg/kg 0.4 ± 0.2 h 29.0 ± 25.4 ng/mL 17.7 ± 4.5 ng/h/mL 0-t 0.76 ± 0.20 h F % 0.28 Ginsenoside Re
Ginsenoside Rg1 (追加) 代謝パラメータ
5128.
[活性] 試験項目説明『温度感受性チャネルrat TRPV1に対する活性化作用』
温度感受性チャネルrat TRPV1に対する活性化作用 コントロール比 その他 rat TRPV1のcapsaicin 1µMによる値に対する比率で表した。 その他 Cell-based ①HEK293T細胞に試験薬物を添加。②Calcium Kit II - Fluo 4 NW type (Dojin)を用い,強制発現させたrat TRPV1チャネルについて,細胞内蛍光強度の増加量(サンプル添加
5129.
[活性] 試験項目説明『肝細胞の増殖に対する促進作用』
肝細胞の増殖に対する促進作用 コントロール比 (%) ラット コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、生存肝細胞量の比率 (%) を示す。100より大きい値は肝細胞が増殖したことを示唆する。 消化器系 Cell-based 1) 肝細胞を96-wellプレートに1 × 10^4 cells/wellで播種し、24 h培養した。2) 各種試験薬物を添加し、48 h培養した。3) 生細胞量を
5130.
[活性] 個々の活性試験結果『HIF-1α発現抑制 100μg/ml』
HIF-1α発現抑制 100μg/ml コントロール比 大棗-1-1,沢瀉-1-1,竹節人参-1-1,知母-1-1,丁子-1-1,釣藤鈎-1-1,陳皮-1-1,赤芍-1-1,猪苓-1-1,大黄-1-1,紫蘇葉-1-1,桑白皮-1-1,生姜-1-1,川芎-1-1,辛夷-1-1,升麻-1-1,天麻-1-1,防已-1-1,蒼朮-1-1,薄荷-1-1,車前子-1-1,連翹-1-1,竜胆-1-1,薏苡仁-1
5131.
[生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Oral administration』
Oral administration 1000 mg (N=6) - 52.5 ± 8.7 min 0.1 ± 0.1 μg/L 2.1 ± 2.2 μg/L Pharmacokinetic parameters of 8-gingerol and other related compounds 6-Shogaol 代謝パラメータ
5132.
[活性] 試験項目説明『歯周病菌由来のプロリルトリペプチジルペプチダーゼの酵素活性に対する阻害作用』
歯周病菌由来のプロリルトリペプチジルペプチダーゼの酵素活性に対する阻害作用 阻害率(%) その他 コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、プロリルトリペプチジルペプチダーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。 感染症 Cell-free 1) 試験薬物溶液10 μl, 酵素溶液10 μl, 基質溶液10 μl (2mM Gly-Ala-Pro-
5133.
[活性] 個々の活性試験結果『TNF-α産生阻害活性 30μM』
TNF-α産生阻害活性 30μM 阻害率(%) Corydaline-2010-1,[6]-Shogaol-2010-1,Sennoside A-2010-1,Saikosaponin B2-2010-1,Magnolol-2010-1,Isofraxidine-2010-1,Hirsutine-2010-1,Gomisin N-2010-1,Gomisin A-2010-1,Dehydrocor
5134.
[活性] 個々の活性試験結果『TNF-α産生阻害活性 0.1μM』
TNF-α産生阻害活性 0.1μM 阻害率(%) Cinobufagin-2010-1,Cinobufotalin-2010-1 Cinobufagin,Cinobufotalin ヒト 個々の活性試験結果 化合物
5135.
[活性] 個々の活性試験結果『Aβ(25-35)細胞死抑制 1μM』
Aβ(25-35)細胞死抑制 1μM コントロール比 Magnolol-2010-1,Ginsenoside Rg1-2010-1,Hirsutine-2010-1,Loganin-2010-1,Limonin-2010-1,(Z)-Ligustilide-2010-1,Isofraxidine-2010-1,Icariin-2010-1,Hypaconitine-2010-1,Honokiol-
5136.
[活性] 個々の活性試験結果『Glutamate細胞死抑制 1μM』
Glutamate細胞死抑制 1μM コントロール比 Ginsenoside Rg1-2010-1,Hirsutine-2010-1,Limonin-2010-1,(Z)-Ligustilide-2010-1,Isofraxidine-2010-1,Icariin-2010-1,Hypaconitine-2010-1,Honokiol-2010-1,Loganin-2010-1,Hesperidi
5137.
[活性] 試験項目説明『コレステロール合成に対する阻害作用』
コレステロール合成に対する阻害作用 阻害率(%) その他 コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、コレステロールの生成量の減少率 (%) を示す。値が大きいほど強い阻害作用があることを示唆する。 内分泌・代謝系 Cell-based 1) ヒト肝がん由来のHepG2細胞の培養液に被検物質を添加して培養した。2) 細胞を集めてメタノールと水酸化カリウムで処理し、n-ヘキサンに溶媒抽出した。
5138.
[活性] 個々の活性試験結果『大脳皮質神経細胞死誘導 1μM』
大脳皮質神経細胞死誘導 1μM コントロール比 Limonin-2010-1,Ginsenoside Rg1-2010-1,Hirsutine-2010-1,(Z)-Ligustilide-2010-1,Isofraxidine-2010-1,Loganin-2010-1,Icariin-2010-1,Hypaconitine-2010-1,Honokiol-2010-1,Hesperidin-2
5139.
[活性] 試験項目説明『PAI-1産生に対する阻害作用』
PAI-1産生に対する阻害作用 コントロール比 ヒト コントロール条件 (DMSO) に対する、PAI-1濃度の比率を示す。1より低い値はPAI-1産生が低下したことを示唆する。 循環器系 Cell-based 1) EA.hy926細胞をゼラチンコートした96-wellプレートで48 h培養した。2) 培地を1 %FBS含有DMEM(D-Glucose 1g/L)に交換し、24 h培養した。3)
5140.
[活性] 試験項目説明『NFATのプロモーター活性に対する阻害作用』
NFATのプロモーター活性に対する阻害作用 コントロール比 (%) ヒト コントロール条件 (溶媒のみ) に対する、NFATのプロモーター活性の比率 (%) を示す。100より小さい値はNFATのプロモーター活性が阻害されたことを示唆する。 免疫系・アレルギー Cell-based 1) NFATレポーター遺伝子を導入したJurkat細胞に試験薬物溶液を添加し、37 °Cで30 min培養した。2
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