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5161.
[生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Oral administration』
Oral administration 1000 mg (N=6) - 55.0 ± 7.7 min 0.4 ± 0.2 μg/L 12.6 ± 6.4 μg/L Pharmacokinetic parameters of 6-gingerol and other related compounds 6-Gingerol 代謝パラメータ
5162.
[活性] 試験項目説明『MTH1の酵素活性に対する阻害作用』
MTH1の酵素活性に対する阻害作用 阻害率(%) その他 コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、MTH1酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値はMTH1酵素活性が阻害されたことを示唆する。負の値は0で置き換えている。 がん Cell-free 1) 試験物質溶液1 μL, 測定緩衝液44 μL,MTH1溶液5 μLを96-wellプレート上で混和し、22 °Cで15 min静置した。
5163.
[生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Oral administration』
Oral administration 1000 mg (N=6) - 55.0 ± 8.7 min 0.1 ± 0.1 μg/L 0.8 ± 1.5 μg/L Pharmacokinetic parameters of 6-shogaol and other related compounds 6-Shogaol 代謝パラメータ
5164.
[活性] 試験項目説明『トキソプラズマ原虫の増殖に対する阻害作用』
トキソプラズマ原虫の増殖に対する阻害作用 阻害率(%) その他 コントロール条件 (DMSOまたは水) に対する、原虫数の減少率 (%) を示す。正の値は原虫の増殖が阻害されたことを示唆する。 感染症 Cell-based 1) 96-ウェルプレートで培養した宿主細胞 (HFF細胞) に、β-ガラクトシダーゼを発現させたトキソプラズマ原虫 (RH_2F株) を等量ずつ播種した。また、コントロール
5165.
[活性] 試験項目説明『Piwil1 (Miwi) 遺伝子のプロモーター活性に対する阻害作用』
Piwil1 (Miwi) 遺伝子のプロモーター活性に対する阻害作用 コントロール比 (%) その他 コントロール条件 (水) に対する、Piwil1 (Miwi) 遺伝子のプロモーター活性の比率 (%) を示す。100より小さい値はPiwil1遺伝子のプロモーター活性が阻害されたことを示唆する。 その他 Cell-based 1) 293LTV細胞にMIWI promoter-Glucとコントロ
5166.
[活性] 試験項目説明『SuperScript II逆転写酵素の酵素活性に対する阻害作用』
SuperScript II逆転写酵素の酵素活性に対する阻害作用 コントロール比 (%) その他 コントロール条件 (水) に対する、SuperScript II逆転写酵素の酵素活性の比率 (%) を示す。100より小さい値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。 その他 Cell-free 1) 試験物質溶液3 μlを、SuperScript II逆転写酵素40 Uを含む測定緩衝液20 μlと96
5167.
[活性] 試験項目説明『神経突起の伸長に対する促進作用』
神経突起の伸長に対する促進作用 コントロール比 (%) ラット コントロール条件 (水) に対する、一細胞当たりの神経突起の総長の比率 (%) を示す。100より大きい値が神経突起の伸長を表す。 脳・神経系 Cell-based 1) PC12細胞をコラーゲンコート済み12-ウェルプレートに播種 (0.1 × 10^5 cells/ml) し、24 h培養した。2) 試験薬物 (0.1 mg/ml
5168.
[活性] 試験項目説明『ガラクトシダーゼの酵素活性に対する阻害作用』
ガラクトシダーゼの酵素活性に対する阻害作用 阻害率(%) ヒト コントロール条件に対する、ガラクトシダーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。負値は0に置き換えている。 感染症 Cell-based 1) HeLa細胞を96穴プレートで培養した。2) 培地を新しいものと交換し、蛍光基質と、試験薬物のDMSO溶液を加えて培養した。3) プレートをPBSで3
5169.
[活性] 試験項目説明『HL60細胞に対する細胞毒性』
HL60細胞に対する細胞毒性 コントロール比 (%) ヒト コントロール条件 (化合物の場合は0.1% DMSO、生薬の場合はメディウムのみ) に対する、生細胞量の比率 (%) を示す。100より小さい値は細胞障害作用を示唆する。 がん Cell-based 1) 96-wellプレートにHL60細胞を10,000 cells/wellで播き、所定の濃度の薬剤を添加した。培養液の総量は100 μl
5170.
[活性] 試験項目説明『NLRP3インフラマソーム活性化作用』
NLRP3インフラマソーム活性化作用 コントロール比 その他 コントロール条件 (DMSO) に対する、NLRP3インフラマソーム活性化の強さの比率を示す。1より大きい値はNLRP3インフラマソームが活性化されたことを示唆する。 免疫系・アレルギー Cell-based 1) J774細胞に膜電位感受性蛍光色素のDiBAC4(3)を取り込ませ、96-wellプレートに播種した。2) 試験物質溶液0
5171.
[活性] 試験項目説明『HepAD38細胞に対する細胞毒性』
HepAD38細胞に対する細胞毒性 コントロール比 (%) ヒト コントロール条件 (PBS) に対する、生細胞数の比率 (%) を示す。100より小さい値は細胞障害作用を示唆する。 感染症 Cell-based 1) HepAD38.7細胞を96-穴プレートにまき、1日テトラサイクリン含有培養液で培養した。2) テトラサイクリンを含まない培養液に置換し、試験薬物溶液1 μl (最終濃度 100
5172.
[生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Oral administration』
Oral administration 1000 mg (N=6) - 60.0 ± 0.0 min 0.1 ± 0.1 μg/L 2.9 ± 3.2 μg/L Pharmacokinetic parameters of 10-gingerol and other related compounds 6-Shogaol 代謝パラメータ
5173.
[活性] 試験項目説明『小胞体グルコシダーゼの酵素活性に対する阻害作用』
小胞体グルコシダーゼの酵素活性に対する阻害作用 阻害率(%) ヒト コントロール条件に対する、小胞体グルコシダーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。 感染症 Cell-based 1) HeLa細胞を96穴プレートで培養した。2) 培地を新しいものと交換し、蛍光基質と、試験薬物のDMSO溶液を加えて培養した。3) プレートをPBSで3回洗浄し、マルチモ
5174.
[活性] 試験項目説明『ヒト免疫不全ウイルスリボヌクレアーゼHの酵素活性に対する阻害作用』
ヒト免疫不全ウイルスリボヌクレアーゼHの酵素活性に対する阻害作用 阻害率(%) その他 コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、HIV RNase H酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値はHIV RNase H酵素活性が阻害されたことを示唆する。負の値は0で置き換えている。 感染症 Cell-free 1) 試験物質溶液1 μL, 測定緩衝液48 μL,HIV RNase H溶液5
5175.
[活性] 個々の活性試験結果『A375細胞増殖阻害 1μg/ml』
A375細胞増殖阻害 1μg/ml 阻害率(%) 丁子-1-1 丁子 ヒト 個々の活性試験結果 生薬
5176.
[活性] 試験項目説明『トキソプラズマ感染の細胞毒性に対する阻害作用』
トキソプラズマ感染の細胞毒性に対する阻害作用 その他 その他 コントロール条件 (トキソプラズマと試験薬物の添加無し) に対する細胞密度の比率 (%) を示す。値が大きいほどトキソプラズマ感染の細胞毒性に対する強い阻害作用があったことを示唆する。 感染症 Cell-based 1) 宿主細胞(Vero細胞)を96-wellプレートに1 wellあたり4×10^4細胞となるよう播種し、2 %FBS含
5177.
[活性] 個々の活性試験結果『A375細胞増殖阻害 3μg/ml』
A375細胞増殖阻害 3μg/ml 阻害率(%) 丁子-1-1 丁子 ヒト 個々の活性試験結果 生薬
5178.
[活性] 試験項目説明『アミロイドβペプチドの凝集に対する阻害作用』
アミロイドβペプチドの凝集に対する阻害作用 阻害率(%) ヒト 試験薬物添加前に対する、アミロイドβペプチドの凝集の減少率 (%) を示す。正の値はアミロイドβの凝集が阻害されたことを示唆する。 脳・神経系 Cell-free 1) FITCでラベルしたアミロイドβペプチド溶液の蛍光偏光度を測定した (励起波長485 nm, 蛍光波長530 nm)。2) この溶液を37 °Cで90 min静置し、
5179.
[活性] 試験項目説明『細菌型チロシンキナーゼの酵素活性に対する阻害作用』
細菌型チロシンキナーゼの酵素活性に対する阻害作用 阻害率(%) その他 コントロール条件に対する、細菌型チロシンキナーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は細菌型チロシンキナーゼの酵素活性が阻害されたことを示唆する。負の値は0で置き換えている。 感染症 Cell-based 1) 96穴プレート中でHEK293T細胞に細菌型チロシンキナーゼを発現させた。2) 試験物質溶液を加え37 °Cで
5180.
[活性] 試験項目説明『GSPT1遺伝子の発現に対する阻害作用』
GSPT1遺伝子の発現に対する阻害作用 その他 ヒト コントロール条件 (水処置) に対する、エキス処置群でのGSPT1遺伝子の発現の増加率 (%) を示す。負の値はGSPT1遺伝子の発現が阻害されたことを示唆する。 脳・神経系 Cell-based 1) 細胞を96-wellプレートに用意し、2日間培養した。2) エキス200 μlを25 μg/mlと50 μg/mlの濃度で処置し、48時間静置
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