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[生薬成分の代謝] 代謝マップ『Epigallocatechine』
Epigallocatechine ヒト腸内細菌 Eubacterium sp. strain SDG-2 (-)-(2R, 3R)-Epigallocatechin,(S)-5-(2-hydroxy-3-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propyl)benzene-1,2,3-triol,(S)-2-(3-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxypropyl
5722.
[生薬成分の代謝] 代謝マップ『Gallocatechine』
Gallocatechine ヒト腸内細菌分離株 Eubacterium sp. strain SDG-2 (-)-(2S, 3R)-Gallocatechin,(S)-5-(2-hydroxy-3-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propyl)benzene-1,2,3-triol,(S)-2-(3-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-hydroxypropyl)be
5723.
[生薬成分の代謝] 代謝マップ『Taxifolin』
Taxifolin ヒト腸内細菌単離株Eubacterium sp. strain SDG-2 (R)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-one,(+)-(2R, 3R)-Taxifolin 11767089 1) Wang L., Meselhy M. R., Li Y., Nakamura
5724.
[生薬成分の代謝] 代謝マップ『Barbaloin』
Barbaloin ヒト腸内細菌フローラ、ヒト腸内細菌分離株Eubacterium sp. BAR Barbaloin,Aloe-emodin anthrone 3246014, 2062951, 2070461, 8234419, 8820926 1) Hattori M., Kanda T., Shu Y. Z., Akao T., Kobashi K. and Namba T.: Meta
5725.
[生薬成分の代謝] 代謝マップ『Rheinoside A, B』
Rheinoside A, B ヒト腸内細菌フローラ Rheinoside A,8-Deglucosylrheinoside A 1) 牧野圭吾修士論文『ヒト腸内細菌によるanthrone及びoxyanthrone C-配糖体のC-グルコシル結合の開裂について』 (2000) 富山医科薬科大学. ・Metabolism of rheinosides by human intestinal fl
5726.
[生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Oral administration』
Oral administration 10 mg/kg 0.3 ± 0.13 h 21.3 ± 10.1 ng/mL 21.3 ± 19.9 ng/h/mL 0-t 1.06 ± 0.56 h F % 0.33 Ginsenoside Re
Ginsenoside Rg1 （追加） 代謝パラメータ
5727.
[生薬成分の代謝] 代謝マップ『10-Hydroxyaloin』
10-Hydroxyaloin ヒト腸内細菌フローラ 10-Hydroxyaloin A (10R),Aloe-emodin 1) 牧野圭吾修士論文『ヒト腸内細菌によるanthrone及びoxyanthrone C-配糖体のC-グルコシル結合の開裂について』 (2000) 富山医科薬科大学. ※Metabolism of 10-hydroxyaloins A and B by human in
5728.
[生薬成分の代謝] 代謝マップ『Cycloastragenol』
Cycloastragenol Caco-2 細胞、ラット及びヒト肝ミクロソーム Cycloastragenol,AstragalosideⅣ 20877137, 18346946, 17702194 1) Zhu J, Lee S, Ho MK, Hu Y, Pang H, Ip FC, Chin AC, Harley CB, Ip NY, and Wong YH.: In vitro int
5729.
[生薬成分の代謝] 代謝マップ『Isovanilloylcatalpol』
Isovanilloylcatalpol ラット (Sprague-Dawley rat) Isovanilloyl catalpol Intravenous administration,Intravenous administration,Intravenous administration 19407974, 19353737 1) Eun Jeong Park, Hyun Sook Lee
5730.
[生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Oral administration』
Oral administration 40 mg/kg 1.16 ± 1.0 h ^a 144.3 ± 93.2 ng∙h∙ml^-1 ^a 0-limit 2.68 ± 1.5 h ^a 0.35 ± 0.2 h a p< 0.05, b p< 0.01 compared with conventional rats; Data are expressed as m
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[生薬成分の代謝] 代謝マップ『Honokiol』
Honokiol ラット、犬、ヒト肝臓 Honokiol 18968891, 21404278, 19523886 1) Xinan Wu, Xingguo Chen, Zhide Hu, High-performance liquid chromatographic method for simultaneous determination of honokiol and magnolol i
5732.
[活性] 個々の活性試験結果『SK-N-DZ細胞増殖阻害 30μM』
SK-N-DZ細胞増殖阻害 30μM 阻害率(%) (-)-Epigallocatechin Gallate-2010-1,[6]-Shogaol-2010-1,Shikonin-2010-1,Saikosaponin A-2010-1,Magnolol-2010-1,Glabridin-2010-1,Wogonin-2010-1,Curcumin-2010-1,Corydaline-2010-1
5733.
[活性] 個々の活性試験結果『SK-N-DZ細胞増殖阻害 10μM』
SK-N-DZ細胞増殖阻害 10μM 阻害率(%) (-)-Epigallocatechin Gallate-2010-1,Wogonin-2010-1,[6]-Shogaol-2010-1,Shikonin-2010-1,Saikosaponin A-2010-1,Magnolol-2010-1,Glabridin-2010-1,Dehydrocostuslactone-2010-1,Curcu
5734.
[活性] 個々の活性試験結果『SK-N-DZ細胞増殖阻害 3μM』
SK-N-DZ細胞増殖阻害 3μM 阻害率(%) Glabridin-2010-1,[6]-Shogaol-2010-1,Wogonin-2010-1,Shikonin-2010-1,Saikosaponin A-2010-1,Magnolol-2010-1,Honokiol-2010-1,Dehydrocostuslactone-2010-1,Curcumin-2010-1,Corydaline
5735.
[活性] 個々の活性試験結果『SK-N-DZ細胞増殖阻害 1μM』
SK-N-DZ細胞増殖阻害 1μM 阻害率(%) [6]-Shogaol-2010-1,Wogonin-2010-1,Shikonin-2010-1,Saikosaponin A-2010-1,Magnolol-2010-1,Honokiol-2010-1,Glabridin-2010-1,Dehydrocostuslactone-2010-1,Curcumin-2010-1,Corydaline
5736.
[活性] 個々の活性試験結果『SN12細胞増殖阻害 100μM』
SN12細胞増殖阻害 100μM 阻害率(%) Magnolol-2010-1,Hypaconitine-2010-1,Icariin-2010-1,Isofraxidine-2010-1,(Z)-Ligustilide-2010-1,Ginsenoside Rd-2010-1,Loganin-2010-1,Gomisin N-2010-1,Mesaconitine-2010-1,Limonin-
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[活性] 個々の活性試験結果『SN12細胞増殖阻害 30μM』
SN12細胞増殖阻害 30μM 阻害率(%) [6]-Shogaol-2010-1,Curcumin-2010-1,Shikonin-2010-1,Saikosaponin A-2010-1,Magnolol-2010-1,Honokiol-2010-1,Coptisine Chloride-2010-1,Alkannin-2010-1,Alisol B-2010-1,Alisol A-2010-
5738.
[活性] 個々の活性試験結果『SN12細胞増殖阻害 10μM』
SN12細胞増殖阻害 10μM 阻害率(%) Dehydrocostuslactone-2010-1,[6]-Shogaol-2010-1,Shikonin-2010-1,Saikosaponin A-2010-1,Magnolol-2010-1,Glabridin-2010-1,Curcumin-2010-1,Coptisine Chloride-2010-1,Alkannin-2010-1,A
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[活性] 個々の活性試験結果『SN12細胞増殖阻害 3μM』
SN12細胞増殖阻害 3μM 阻害率(%) Glabridin-2010-1,[6]-Shogaol-2010-1,Shikonin-2010-1,Saikosaponin A-2010-1,Magnolol-2010-1,Honokiol-2010-1,Curcumin-2010-1,Coptisine Chloride-2010-1,Alkannin-2010-1,Dehydrocostusl
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[生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Oral administration』
Oral administration 40 mg/kg 9.53 ± 3.2 h ^a 253.2 ± 124.5 ng∙h∙ml^-1 ^b 0-limit 10.9 ± 2.4 h ^a 1.71 ± 0.8 h a p< 0.05, b p< 0.01 compared with conventional rats; Data are expressed as
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