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5881. [試験薬物] 方剤情報『桂枝湯-2022』

桂枝湯-2022-エキス桂枝湯-2022 桂枝湯けいしとう桂皮 6,芍薬 6,大棗 6,甘草 2.5,生姜 1 43 14 500 32 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の2倍量を使用した。漢方煎じ器「文火楽々(EK-SA10-WB)」に計り取った生薬を入れ，水500mLを加え，強火で17分間，次いで弱火で13分間，上蓋をせずに加熱した。茶こしでろ過し，ろ液を室温で放冷，液

5882. [試験薬物] 方剤情報『桂枝湯-2023』

桂枝湯-2023-エキス桂枝湯-2023 桂枝湯けいしとう桂皮 6,芍薬 6,大棗 6,甘草 2.5,生姜 1 43 13 500 29 1. 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の2倍量を使用。 2. 漢方煎じ器「文火楽々(EK-SA10-WB)」に計り取った生薬を入れ、純水500mLを加え、強火で17分間、次いで弱火で13分間、上蓋をせずに加熱する。 3. 煎じ液を茶こ

5883. [試験薬物] 方剤情報『桂枝湯-2024』

桂枝湯-2024-エキス桂枝湯-2024 桂枝湯けいしとう桂皮 6,芍薬 6,大棗 6,甘草 2.5,生姜 1 43 14 500 34 1. 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の2倍量を使用。 2. 漢方煎じ器「文火楽々(EK-SA10-WB)」に計り取った生薬を入れ、純水500mLを加え、強火で17分間、次いで弱火で13分間、上蓋をせずに加熱する。 3. 煎じ液を茶こ

5884. [試験薬物] 方剤情報『桂枝湯-2025』

桂枝湯-2025-エキス桂枝湯-2025 桂枝湯けいしとう桂皮 6,芍薬 6,大棗 6,甘草 2.5,生姜 1 43 15 500 34 1. 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の2倍量を使用。 2. 漢方煎じ器「文火楽々(EK-SA10-WB)」に計り取った生薬を入れ、純水500mLを加え、強火で17分間、次いで弱火で13分間、上蓋をせずに加熱する。 3. 煎じ液を茶こ

5885. [試験薬物] 方剤情報『桂枝茯苓丸-1』

桂枝茯苓丸エキス桂枝茯苓丸-1 桂枝茯苓丸けいしぶくりょうがん桂皮 4,芍薬 4,桃仁 4,茯苓 4,牡丹皮 4 80 9 900 12 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の４倍量を使用した。ウチダ和漢薬製電磁調理器「らくらく煎」に計り取った生薬を入れ，水900mLを加え，強火で13分間，次いで弱火で17分間，蓋をせずに加熱した。茶こしでろ過し，ろ液を室温で放冷，液体窒素で

5886. [活性] 個々の活性試験結果『SN12細胞増殖阻害 3μM』

SN12細胞増殖阻害 3μM 阻害率(%) Glabridin-2010-1,[6]-Shogaol-2010-1,Shikonin-2010-1,Saikosaponin A-2010-1,Magnolol-2010-1,Honokiol-2010-1,Curcumin-2010-1,Coptisine Chloride-2010-1,Alkannin-2010-1,Dehydrocostusl

5887. [活性] 試験項目説明『AMPA受容体刺激誘発神経細胞死抑制作用』

AMPA受容体刺激誘発神経細胞死抑制作用抑制率(%) ラットコントロールの生細胞数を100%，Domoic acid処置単独により減少した細胞数を0%とし，試験薬物による変化を%で示した。（正数値が大きいほど細胞死を阻害する）脳・神経系 Cell-based ①SDラット胎生18日齢胎児脳より大脳皮質を摘出し分散培養。②培養翌日にAMPA受容体アゴニストのDomoic acid(10 mM)

5888. [化学分析] 生薬分析結果『薏苡仁-2エキス』　ODS　/ HILIC

薏苡仁-2エキス薏苡仁よくいにん Coix lacryma-jobi Linné var. mayuen Stapf, ハトムギ (イネ科 Gramineae) Proline,Raffinose,Sucrose EXC078002 化学分析生薬

5889. [活性] 試験項目説明『溶連菌毒素NADaseの酵素活性に対する阻害作用』

溶連菌毒素NADaseの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (水) に対する、溶連菌毒素NADaseの酵素活性の減少率 (%) を示す。(DB管理者注記: NADaseによって分解されずに残っている基質の量を測定し、その値がコントロールと比べて減ったのならば、正の値はNADaseの酵素活性に対する促進作用を表している可能性がある。）感染症 Cell-free 1)

5890. [化学分析] 生薬分析結果『木通-2エキス』　ODS　/ HILIC

木通-2エキス木通もくつう Akebia quinata Decaisne, アケビまたは Akebia trifoliata Koidzumi, ミツバアケビ (アケビ科 Lardizabalaceae) (E)-Chlorogenic acid,Akeboside sth,Raffinose,Sucrose EXC144002 化学分析生薬

5891. [活性] 試験項目説明『歯周病菌由来のプロリルトリペプチジルペプチダーゼの酵素活性に対する阻害作用』

歯周病菌由来のプロリルトリペプチジルペプチダーゼの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、プロリルトリペプチジルペプチダーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-free 1) 試験薬物溶液10 μl, 酵素溶液10 μl, 基質溶液10 μl (2mM Gly-Ala-Pro-

5892. [試験薬物] 方剤情報『葛根湯-2025』

葛根湯-2025-エキス葛根湯-2025 葛根湯かっこんとう葛根 8,大棗 4,麻黄 4,桂皮 3,芍薬 3,甘草 2,生姜 1 50 12 500 25 1. 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の2倍量を使用。 2. 漢方煎じ器「文火楽々(EK-SA10-WB)」に計り取った生薬を入れ、純水500mLを加え、強火で17分間、次いで弱火で13分間、上蓋をせずに加熱する。

5893. [試験薬物] 方剤情報『加味温胆湯-1』

加味温胆湯エキス加味温胆湯-1 加味温胆湯かみうんたんとう半夏 5, 茯苓 4, 竹茹 3, 陳皮 3, 遠志 2, 甘草 2, 枳実 2, 玄参 2, 酸棗仁 2, 熟地黄 2, 大棗 2, 人参 2, 生姜 1 128 22 900 17 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の４倍量を使用した。ウチダ和漢薬製電磁調理器「らくらく煎」に計り取った生薬を入れ，水900mLを加え，

5894. [試験薬物] 方剤情報『加味温胆湯-2017-KM』

加味温胆湯-2017-KM-エキス加味温胆湯-2017-KM 加味温胆湯かみうんたんとう半夏 5,竹茹３,枳実３,茯苓 3,陳皮 3,甘草 2,遠志 2,玄参 2,人参 2,地黄 2,酸棗仁 2,大棗 2,生姜 0.5 94 0 ### 21 抽出溶媒：蒸留水抽出方法：熱水抽出抽出時間：室温30分静置後、60分ろ過方法：綿栓濾過乾燥方法：凍結乾燥試験薬

5895. [試験薬物] 方剤情報『加味帰脾湯-INM-912』

加味帰脾湯-INM-912エキス加味帰脾湯-INM-912 加味帰脾湯かみきひとう人参 3.0 g,大棗 2.0 g,白朮 3.0 g,茯苓 3.0 g,酸棗仁 3.0 g,竜眼肉 3.0 g,柴胡 3.0 g,黄耆 3.0 g,当帰 2.0 g,山梔子 2.0 g,遠志 2.0 g,甘草 1.0 g,木香 1.0 g,生姜 0.5 g 32 8 600 27 方剤に600

5896. [活性] 試験項目説明『AhRに対するアゴニスト活性』

AhRに対するアゴニスト活性コントロール比その他コントロール条件 (水またはDMSO) に対する、AhRの活性化度合いの比率を示す。1より大きい値は試験薬物により受容体が活性化されたことを示唆する。内分泌・代謝系 Cell-based 1) ヒト肝癌由来HepG2細胞にXREを有するルシフェラーゼレポータープラスミドとβガラクトシダーゼを恒常的に発現するプラスミドをリン酸カルシウム法にて導

5897. [試験薬物] 方剤情報『加味帰脾湯-1』

加味帰脾湯エキス加味帰脾湯-1 加味帰脾湯かみきひとう柴胡 3,酸棗仁 3,人参 3,白朮 3,茯苓 3,竜眼肉 3,黄耆 2,山梔子 2,当帰 2,遠志 1.5,大棗 1.5,甘草 1,生姜 1,木香 1 120 24 900 20 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の４倍量を使用した。ウチダ和漢薬製電磁調理器「らくらく煎」に計り取った生薬を入れ，水900mLを加え，強火で1

5898. [試験薬物] 方剤情報『加味逍遙散-1』

加味逍遙散エキス加味逍遙散-1 加味逍遙散かみしょうようさん柴胡 3,芍薬 3,当帰 3,白朮 3,茯苓 3,甘草 2,山梔子 2,牡丹皮 2,生姜 1,薄荷 1 92 18 900 19 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の４倍量を使用した。ウチダ和漢薬製電磁調理器「らくらく煎」に計り取った生薬を入れ，水900mLを加え，強火で13分間，次いで弱火で17分間，蓋をせずに加熱

5899. [活性] 試験項目説明『化合物によるIRF1転写活性の誘導』

化合物によるIRF1転写活性の誘導コントロール比ヒト未処理のA2058/ISRE-Luc細胞のルシフェラーゼ活性を1として、化合物刺激24時間後のA2058/ISRE-Luc細胞のルシフェラーゼ活性を表示した。3回実験を行い、平均値を表示した。がん Cell-based A2058/ISRE-Luc細胞を96穴プレートに1x104個播種し、一晩培養後化合物で処理した。処理24時間後にルシフ

5900. [活性] 試験項目説明『HeLa細胞におけるミトコンドリア膜電位の変動』

HeLa細胞におけるミトコンドリア膜電位の変動コントロール比その他ミトコンドリア膜電位差は、ミトコンドリアのJC-1凝集体とモノマーの比率より求めた。コントロール（DMSO）の蛍光強度を１とし、コントロールに対する比率を算出した。その他 Cell-based 1) HeLa細胞を96 穴プレートに播種し、24時間培養した。2) 試験薬物を加え24時間培養後、ミトコンドリア膜電位をJC-1

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