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5961. [活性] 試験項目説明『重症熱性血小板減少症候群 (SFTS) ウイルスの複製に対する阻害作用』

重症熱性血小板減少症候群 (SFTS) ウイルスの複製に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (水) に対する、SFTSウイルスのゲノム量の減少率 (%) を示す。正の値はSFTSウイルスの複製が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-based 1) VeroE6細胞を96-wellプレートに播種し、各試験薬物と100 PFUのSFTSウイルスを添加し、37 °Cで48時

5962. [活性] 試験項目説明『DOCKとCDC42の蛋白蛋白相互作用に対する阻害作用』

DOCKとCDC42の蛋白蛋白相互作用に対する阻害作用その他ヒト 0: 阻害作用なし、1: 阻害作用あり。阻害作用のあった各試験薬物について、50 %阻害濃度 (IC50) を求めた。感染症 Cell-based 1) 293T細胞に、Promega社のNanoBRETキットを使って製造したDOCK9/DOCK11及びCDC42蛋白の塩基配列を組み込んだ発現プラスミドをトランスフェクションし

5963. [活性] 試験項目説明『ドキソルビシンによる細胞死に対する阻害作用』

ドキソルビシンによる細胞死に対する阻害作用その他ラット 1: ドキソルビシンによる細胞死を阻害した, 0: ドキソルビシンによる細胞死を阻害しなかった循環器系 Cell-based 1) 96-wellプレートにラット心筋細胞H9c2を播種し、スタベーション24 h後に培地100 μlに試験物質溶液0.1 μlを添加した。これを各試験薬物につき4-wellで行った。2) 2 h後に0.5 μ

5964. [試験薬物] 方剤情報『加味逍遙散-2017』

加味逍遙散-2017-エキス加味逍遙散-2017 加味逍遙散かみしょうようさん柴胡 3,芍薬 3,当帰 3,白朮 3,茯苓 3,甘草 2,山梔子 2,牡丹皮 2,生姜 1,薄荷 1 46 12 500 25 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の2倍量を使用した。ウチダ和漢薬製電磁調理器「らくらく煎」に計り取った生薬を入れ，水500mLを加え，強火で17分間，次いで弱火で13分

5965. [活性] 試験項目説明『化合物によるIFN-g誘導性のIRF1転写活性の抑制』

化合物によるIFN-g誘導性のIRF1転写活性の抑制コントロール比ヒト未処理のA2058/ISRE-Luc細胞のルシフェラーゼ活性を1として、化合物刺激30分後にIFN-gを処理し、24時間後のA2058/ISRE-Luc細胞のルシフェラーゼ活性を表示した。IFN-ｇ単独の刺激での誘導は、3.9であった。3回実験を行い、平均値を表示した。がん Cell-based A2058/ISRE-L

5966. [試験薬物] 方剤情報『桂枝茯苓丸-2016』

桂枝茯苓丸-2016-エキス桂枝茯苓丸-2016 桂枝茯苓丸けいしぶくりょうがん桂皮 4,芍薬 4,桃仁 4,茯苓 4,牡丹皮 4 40 6 500 15 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の2倍量を使用した。ウチダ和漢薬製電磁調理器「らくらく煎」に計り取った生薬を入れ，水500mLを加え，強火で17分間，次いで弱火で13分間，蓋をせずに加熱した。茶こしでろ過し，ろ液を室温

5967. [試験薬物] 方剤情報『五苓散-2022』

五苓散-2022-エキス五苓散-2022 五苓散ごれいさん沢瀉 6,猪苓 4.5,白朮 4.5,茯苓 4.5,桂皮 3 45 7 500 16 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の2倍量を使用した。漢方煎じ器「文火楽々(EK-SA10-WB)」に計り取った生薬を入れ，水500mLを加え，強火で17分間，次いで弱火で13分間，上蓋をせずに加熱した。茶こしでろ過し，ろ液を室温で

5968. [活性] 試験項目説明『NO産生に対する阻害作用』

NO産生に対する阻害作用コントロール比 (%) マウスコントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、NO産生量の比率 (%) を示す。100より小さい値はNO産生が阻害されたことを示唆する。脳・神経系 Cell-based 1) BV-2細胞を96穴のグリース試験用マイクロプレートに7.5×10^4 cells/wellで播種し、試験薬物を添加して30 min静置した。2) LPS (0

5969. [活性] 試験項目説明『BDNF遺伝子の発現に対する促進作用』

BDNF遺伝子の発現に対する促進作用コントロール比 (%) マウスコントロール条件 (Milli-Q処置水) に対する、BDNF遺伝子発現量の比率 (%) を示す。100より大きい値はBDNF遺伝子発現量の増加を示唆する。脳・神経系 Cell-based 1) BDNF-Lucマウス (E16.5) より大脳皮質細胞を抽出し、96ウェルプレートを用いて13日間培養した。培養にはNeuroba

5970. [試験薬物] 方剤情報『五苓散-1』

五苓散エキス五苓散-1 五苓散ごれいさん沢瀉 6,猪苓 4.5,白朮 4.5,茯苓 4.5,桂皮 3 90 10 900 11 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の４倍量を使用した。ウチダ和漢薬製電磁調理器「らくらく煎」に計り取った生薬を入れ，水900mLを加え，強火で13分間，次いで弱火で17分間，蓋をせずに加熱した。茶こしでろ過し，ろ液を室温で放冷，液体窒素で冷却後，凍結

5971. [試験薬物] 方剤情報『五苓散-2016』

五苓散-2016-エキス五苓散-2016 五苓散ごれいさん沢瀉 6,猪苓 4.5,白朮 4.5,茯苓 4.5,桂皮 3 45 6 500 14 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の2倍量を使用した。ウチダ和漢薬製電磁調理器「らくらく煎」に計り取った生薬を入れ，水500mLを加え，強火で17分間，次いで弱火で13分間，蓋をせずに加熱した。茶こしでろ過し，ろ液を室温で放冷，液体

5972. [試験薬物] 方剤情報『五苓散-2017』

五苓散-2017-エキス五苓散-2017 五苓散ごれいさん沢瀉 6,猪苓 4.5,白朮 4.5,茯苓 4.5,桂皮 3 45 7 500 15 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の2倍量を使用した。ウチダ和漢薬製電磁調理器「らくらく煎」に計り取った生薬を入れ，水500mLを加え，強火で17分間，次いで弱火で13分間，蓋をせずに加熱した。茶こしでろ過し，ろ液を室温で放冷，液体

5973. [試験薬物] 方剤情報『五苓散-2020』

五苓散-2020-エキス五苓散-2020 五苓散ごれいさん沢瀉 6,猪苓 4.5,白朮 4.5,茯苓 4.5,桂皮 3 45 7 500 16 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の2倍量を使用した。ウチダ和漢薬製電磁調理器「らくらく煎」に計り取った生薬を入れ，水500mLを加え，強火で17分間，次いで弱火で13分間，蓋をせずに加熱した。茶こしでろ過し，ろ液を室温で放冷，液体

5974. [活性] 試験項目説明『HeLa細胞増殖阻害』

HeLa細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに添加

5975. [活性] 試験項目説明『アミラーゼの酵素活性に対する阻害作用』

アミラーゼの酵素活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (ミリQ処置水) に対する、アミラーゼの酵素活性の比率 (%) を示す。100より小さい値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。消化器系 Cell-free 1) 分光光度計のレファレンス側にMES buffer 1000 μlを加えたセルをセットし自動ゼロ点補正をした。2) セルにMES buffer、α-

5976. [活性] 試験項目説明『Jurkat細胞に対する細胞毒性』

Jurkat細胞に対する細胞毒性阻害率(%) ヒトコントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、生細胞数の減少率 (%) を示す。正の値は細胞障害作用を示唆する。がん Cell-based 1) Jurkat細胞を試験薬物添加または未添加のもと5x10^4 cells/wellの濃度で24 h培養した。2) WST8試薬を加え3 h培養した。3) 490 nMの吸光度により生細胞数を測定

5977. [活性] 試験項目説明『硫化水素産生酵素の酵素活性に対する阻害作用』

硫化水素産生酵素の酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他阻害率 (%) = 100 x [1-(A-B)/(C-B)]. A, B, Cはそれぞれ試験薬物存在下、バックグラウンド、コントロール（試験薬物なし）での670 nmにおける吸光度を表す。正の値は硫化水素産生酵素の酵素活性が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-free 1) 酵素反応溶液を25 °Cで40 min反応させ

5978. [活性] 試験項目説明『アロシダーゼの酵素活性に対する阻害作用』

アロシダーゼの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) ヒトコントロール条件に対する、アロシダーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。負値は0に置き換えている。感染症 Cell-based 1) HeLa細胞を96穴プレートで培養した。2) 培地を新しいものと交換し、蛍光基質と、試験薬物のDMSO溶液を加えて培養した。3) プレートをPBSで3回洗浄し

5979. [活性] 試験項目説明『バイオフィルム形成に対する阻害作用』

バイオフィルム形成に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (水) に対する、バイオフィルムの量の減少率 (%) を示す。正の値はバイオフィルムの形成が阻害されたことを示唆する。90より大きい値、75 より大きい値、75以下の値をそれぞれ90, 75, 0で表す。感染症 Cell-based 1) 細胞培養用の96-wellプレートに試験物質溶液を最終濃度200 μg/mlになる

5980. [試験薬物] 方剤情報『呉茱萸湯-1』

呉茱萸湯エキス呉茱萸湯-1 呉茱萸湯ごしゅゆとう呉茱萸 5, 大棗 3, 人参 3, 生姜 1 48 16 900 32 漢方方剤に配合される生薬１日分の分量の４倍量を使用した。ウチダ和漢薬製電磁調理器「らくらく煎」に計り取った生薬を入れ，水900mLを加え，強火で13分間，次いで弱火で17分間，蓋をせずに加熱した。茶こしでろ過し，ろ液を室温で放冷，液体窒素で冷却後，凍結乾燥器

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