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[生薬成分の代謝] 代謝物『(3S,4S)-3-(3,4-Dihydroxybenzyl)-3-hydroxy-4-(3-hydroxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one』
(3S,4S)-3,4-bis(3,4-dihydroxybenzyl)-3-hydroxydihydrofuran-2(3H)-one (3S,4S)-3-(3,4-Dihydroxybenzyl)-3-hydroxy-4-(3-hydroxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one C18H18O7 346.337 346.1053 347.1131 345.0974 T
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[生薬成分の代謝] 代謝物『(3R,4R)-3,4-Bis(3-hydroxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one [(-)-Enterolactone]』
(3R,4R)-3-(3,4-dihydroxybenzyl)-4-(3-hydroxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one (3R,4R)-3,4-Bis(3-hydroxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one [(-)-Enterolactone] C18H18O5 314.338 314.1154 315.1233 313.1076 Trach
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[生薬成分の代謝] 代謝物『Unable to generate chemical name』
Unable to generate chemical name Unable to generate chemical name C16H9O4 R 265.245 265.0501 266.0579 264.0423 Aristlochic acid 代謝物
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[生薬成分の代謝] 代謝物『Unable to generate chemical name』
Unable to generate chemical name Unable to generate chemical name C16H8NO3 R 262.244 262.0504 263.0582 261.0426 Aristlochic acid 代謝物
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[生薬成分の代謝] 代謝物『Jatrorrhizine』
3-hydroxy-2,9,10-trimethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium Jatrorrhizine 3621-38-3 C20H20NO4+ 338.383 338.383 338.383 Berberine 代謝物
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[生薬成分の代謝] 代謝物『(-)-Equol』
(S)-3-(4-hydroxyphenyl)chroman-7-ol (-)-Equol 531-95-3 C15H14O3 242.274 242.0943 243.1021 241.0865 Puerarin 代謝物
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[生薬成分の代謝] 代謝物『Aloesol』
7-hydroxy-2-(2-hydroxypropyl)-5-methyl-4H-chromen-4-one Aloesol C13H14O4 234.252 234.0892 235.097 233.0814 Aloeresin A 代謝物
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[TOPICS] 『2011 (知的クラスター)』
2011 (知的クラスター) 知的クラスター論文 - Kageyama-Yahara N., Wang X., Katagiri T., Wang P., Yamamoto T., Tominaga M., Kadowaki M.: Suppression of phospholipase Cγ1 phosphorylation by cinnamaldehyde inhibits antigen
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[TOPICS] 『和漢薬Wikiデータベースよりデータを移行しました』
和漢薬Wikiデータベースよりデータを移行しました お知らせ 和漢薬Wikiデータベースより生薬と漢方方剤のデータを移行しました。
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[生薬成分の代謝] 代謝物『Aloeresin A』
Unable to generate chemical name Aloeresin A 74545-79-2 C19H21O9 R 393.37 393.1186 394.1264 392.1107 Aloeresin A 代謝物
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[TOPICS] 『2012 (探索研究)』
2012 (探索研究) 探索研究論文 - Ishimoto T., Mano H., Ozawa T., Mori H.: Measuring CREB activation using bioluminescent probes that detect KID-KIX interaction in living cells. Bioconjug. Chem., 23(5):923-932 (20
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[TOPICS] 『2019 (探索研究)』
2019 (探索研究) 探索研究論文 - Fukuchi M., Okuno Y., Nakayama H., Nakano A., Mori H., Mitazaki S., Nakano Y., Toume K., Jo M., Takasaki I., Watanabe K., Shibahara N., Komatsu K., Tabuchi A., Tsuda M.: Screening
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[生薬成分の代謝] 代謝物『(2R,3R)-2-(3'-Hydroxybenzyl)-3-(3",4"-dihydroxybenzyl) butyrolactone』
(3R,4R)-4-(3-hydroxy-4-methoxybenzyl)-3-(3-hydroxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one (2R,3R)-2-(3'-Hydroxybenzyl)-3-(3",4"-dihydroxybenzyl) butyrolactone C19H20O5 328.365 328.1311 329.1389 327.1233 Arcti
6454.
[TOPICS] 『2014 (探索研究)』
2014 (探索研究) 探索研究論文
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[TOPICS] 『2016 (探索研究)』
2016 (探索研究) 探索研究論文 - Chiba M., Ariga H., Maita H.: A splicing reporter tuned to non-AG acceptor sites reveals that luteolin enhances the recognition of non-canonical acceptor sites. Chem. Biol. Drug D
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[TOPICS] 『2018 (探索研究)』
2018 (探索研究) 探索研究論文 - Fujii E., Inada Y., Kakoki M., Nishimura N., Endo S., Fujiwara S., Wada N., Kawano Y., Okuno Y., Sugimoto T., Hata H.: Bufalin induces DNA damage response under hypoxic condition
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[生薬成分の代謝] 代謝物『4-(1-iminobut-3-en-2-yl)-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carbaldehyde』
4-(1-iminobut-3-en-2-yl)-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carbaldehyde 4-(1-iminobut-3-en-2-yl)-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carbaldehyde C10H11NO3 193.202 193.0739 194.0817 192.0661 Swertiamarin 代謝物
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[生薬成分の代謝] 代謝物『(2R,3R)-2-(3'-Hydroxybenzyl)-3-(3",4"-dimethoxybenzyl) butyrolactone』
(3R,4R)-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-(3-hydroxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one (2R,3R)-2-(3'-Hydroxybenzyl)-3-(3",4"-dimethoxybenzyl) butyrolactone C20H22O5 342.392 342.1467 343.1546 341.1389 Arctin 代謝物
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[TOPICS] 『2021 (探索研究)』
2021 (探索研究) 探索研究論文 - Rahman M. A., Ueda K., Honda T.: A Traditional Chinese medicine, maoto, suppresses hepatitis B virus production. Front. Cell. Infect. Microbiol., 10:581345 (2021). doi:
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[生薬成分の代謝] 代謝物『3'-Demethyl-(+)-Lariciresinol』
(S)-2-methoxy-4-(tetrahydrofuran-2-yl)phenol compound with 4-(4-hydroxybutyl)benzene-1,2-diol (1:1) 3'-Demethyl-(+)-Lariciresinol C21H28O6 376.45 376.1886 377.1964 375.1808 Pinoresinol diglucoside 代
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