伝統医薬データベース　

サイト内検索結果「」

全16,951件中、3,721件～3,740件を表示しています。
[1] ・・・ [182] [183] [184] [185] [186] [187] [188] [189] [190] [191] [192] ・・・ [848]

Cholic acid Cholic acid,(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid,(R)-4-((5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-hydro

7442. [生薬成分の代謝] 代謝マップ『Enterodiol』

Enterodiol ヒト腸内細菌単離株 Ruminococcus. sp END-1及びstrain END-2 (+)-Enterodiol (2S, 3S),(2S,3S)-2,3-bis(3-hydroxybenzyl)butane-1,4-diol,(+)-Enterolactone (2S, 3S),(-)-Enterodiol (2R, 3R),(2R,3R)-2,3-bis(3-h

7443. [活性] 個々の活性試験結果『アミロイドβペプチドの凝集に対する阻害作用化合物 37 μM』

アミロイドβペプチドの凝集に対する阻害作用化合物 37 μM 阻害率(%) Aucubin-2016-1,Baicalein-2016-1,Berberine Chloride-2016-1,(E)-Capsaicin-2016-1,Dihydrocapsaicin-2016-1,Dimethylesculetin-2016-1,Luteolin-2016-1,Puerarin-2016-1,S

7444. [生薬成分の代謝] 代謝マップ『Quinic acid』

Quinic acid 3,4-dihydroxybenzoic acid,Vanillic acid,Hippuric acid,Quinic acid,(3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxycyclohex-1-enecarboxylic acid,pyrocatechol,Benzoic acid 1) Drasar B. S. and Hill M. J., Huma

7445. [活性] 個々の活性試験結果『アミロイドβペプチドの凝集に対する阻害作用生薬 0.37 mg/mL』

アミロイドβペプチドの凝集に対する阻害作用生薬 0.37 mg/mL 阻害率(%) 桂皮-2016-1,山茱萸-2016-1,地黄-2016-1,沢瀉-2016-1,釣藤鈎-2016-1,茯苓-2016-1,牡丹皮-2016-1 桂皮,山茱萸,地黄,沢瀉,釣藤鈎,茯苓,牡丹皮ヒト個々の活性試験結果生薬

7446. [活性] 個々の活性試験結果『Vero E6細胞に対する細胞毒性化合物 10 μM』

Vero E6細胞に対する細胞毒性化合物 10 μM その他 Aconitine-2017-1,Albiflorin-2017-1,Alisol A-2017-1,Alisol B-2017-1,Alkannin-2017-1,Amygdalin-2017-1,Arbutin-2017-1,Astragaloside IV-2017-1,Atractylenolide III-2017-1,At

7447. [生薬成分の代謝] 代謝マップ『Ephedrine』

Ephedrine (-)-Ephedrine,Norephedrine,4-((1R,2S)-1-hydroxy-2-(methylamino)propyl)phenol,α-Hydroxypropiophenone,4-Hydroxynorephedrine,4-hydroxybenzoic acid,2-(4-hydroxybenzamido)acetic acid,(1R)-1-phen

7448. [生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Oral administration』

Oral administration 1500 mg (N=3) － 60.0 ± 0.0 min 1.69 ± 2.31 μg/L 75.6 ± 110.3 μg/L 6-Gingerol 代謝パラメータ

7449. [生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Oral administration』

Oral administration 1500 mg (N=3) － 60.0 ± 0.0 min 0.04 ± 0.08 μg/L 1.6 ± 2.8 μg/L 6-Shogaol 代謝パラメータ

7450. [生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Oral administration』

Oral administration 1500 mg (N=3) － 60.0 ± 0.0 min 0.1 ± 0.1 μg/L 2.6 ± 2.0 μg/L 6-Shogaol 代謝パラメータ

7451. [生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Oral administration』

Oral administration 1500 mg (N=3) － 80.0 ± 34.6 min 0.1 ± 0.02 μg/L 7.7 ± 5.3 μg/L 6-Shogaol 代謝パラメータ

7452. [生薬成分の代謝] 代謝マップ『Secoisolariciresinol』

Secoisolariciresinol ヒト腸内細菌単離株 END-2 及び ARC-1 (-)-Secoisolariciresinol,(-)-Enterodiol,(+)-Secoisolariciresinol,(+)-Enterolactone 20686246 1) Jin J. S. and Hattori M.: Human intestinal bacterium, stra

7453. [活性] 個々の活性試験結果『細菌型チロシンキナーゼの酵素活性に対する阻害作用化合物 50 μM』

細菌型チロシンキナーゼの酵素活性に対する阻害作用化合物 50 μM 阻害率(%) Aconitine-2017-1,Albiflorin-2017-1,Alisol A-2017-1,Alisol B-2017-1,Alkannin-2017-1,Amygdalin-2017-1,Arbutin-2017-1,Astragaloside IV-2017-1,Atractylenolide III

7454. [活性] 個々の活性試験結果『細胞内タンパク質のメチル化に対する阻害作用化合物 20 μM』

細胞内タンパク質のメチル化に対する阻害作用化合物 20 μM 阻害率(%) Baicalin-2021-1,Wogonin-2021-1 Baicalin,Wogonin マウス個々の活性試験結果化合物

7455. [活性] 個々の活性試験結果『重症熱性血小板減少症候群 (SFTS) ウイルスの複製に対する阻害作用化合物 10 μM』

重症熱性血小板減少症候群 (SFTS) ウイルスの複製に対する阻害作用化合物 10 μM 阻害率(%) Aconitine-2021-1,Albiflorin-2021-1,Alisol B-2021-1,Amygdalin-2021-1,Arbutin-2021-1,Astragaloside IV-2021-1,Atractylenolide III-2021-1,Atropine Sulf

7456. [活性] 個々の活性試験結果『SARS-CoV-2に対する抗ウイルス作用化合物 50 μM』

SARS-CoV-2に対する抗ウイルス作用化合物 50 μM その他 Aconitine-2017-1,Albiflorin-2017-1,Alisol A-2017-1,Alisol B-2017-1,Alkannin-2017-1,Amygdalin-2017-1,Arbutin-2017-1,Astragaloside IV-2017-1,Atractylenolide III-2017-

7457. [活性] 個々の活性試験結果『SARS-CoV-2に対する抗ウイルス作用化合物 10 μM』

SARS-CoV-2に対する抗ウイルス作用化合物 10 μM その他 Aconitine-2017-1,Albiflorin-2017-1,Alisol A-2017-1,Alisol B-2017-1,Alkannin-2017-1,Amygdalin-2017-1,Arbutin-2017-1,Astragaloside IV-2017-1,Atractylenolide III-2017-

7458. [活性] 個々の活性試験結果『Vero E6細胞に対する細胞毒性化合物 50 μM』

Vero E6細胞に対する細胞毒性化合物 50 μM その他 Aconitine-2017-1,Albiflorin-2017-1,Alisol A-2017-1,Alisol B-2017-1,Alkannin-2017-1,Amygdalin-2017-1,Arbutin-2017-1,Astragaloside IV-2017-1,Atractylenolide III-2017-1,At

7459. [活性] 個々の活性試験結果『DOCKとCDC42の蛋白蛋白相互作用に対する阻害作用化合物 50 μM, DOCK9』

DOCKとCDC42の蛋白蛋白相互作用に対する阻害作用化合物 50 μM, DOCK9 その他 Aconitine-2021-1,Albiflorin-2021-1,Alisol B-2021-1,Amygdalin-2021-1,Arbutin-2021-1,Astragaloside IV-2021-1,Atractylenolide III-2021-1,Atropine Sulfate-

7460. [生薬成分の代謝] 代謝パラメータ『Intravenous administration』

Intravenous administration 5 mg/kg (n=6) 12.2 ± 2.5 Vss 768 ± 179 mL/kg 86.2 ± 16.3 mL/min/kg CLR 3.7 ± 2.4 mL/min/kg CLNR 82.5 ± 15.2 mL/min/kg 59.6 ± 10.1 μg・min/mL 0-∞ 8.0 ± 1.1 min Ae0

[1] ・・・ [182] [183] [184] [185] [186] [187] [188] [189] [190] [191] [192] ・・・ [848]
全16,951件中、3,721件～3,740件を表示しています。

ページの上へ戻る

TOPICS

生薬

漢方

試験薬物

遺伝子解析情報

化学分析情報

活性試験情報

生薬成分の代謝情報

探索研究