伝統医薬データベース　

サイト内検索結果「」

全16,671件中、4,801件～4,820件を表示しています。
[1] ・・・ [236] [237] [238] [239] [240] [241] [242] [243] [244] [245] [246] ・・・ [834]

THP-1細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに添

9602. [活性] 試験項目説明『TNF-α産生阻害活性』

TNF-α産生阻害活性阻害率(%) ヒト阻害率20%未満となった濃度。免疫系・アレルギー Cell-based ①試験物質溶液と細胞懸濁液を96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で30分培養。③PMA(phorbol-12-myristate-13-acetate) 100ng/mlを添加。④37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。⑤培養液のTNF-αの濃度をE

9603. [活性] 試験項目説明『ZR-75細胞増殖阻害』

ZR-75細胞増殖阻害阻害率(%) ヒトコントロールの値に対する増減率をがん細胞増殖阻害率（％）としたがん Cell-based ①試験物質溶液10μlと細胞懸濁液90μlを96wellプレート上で混合。②37℃，5％二酸化炭素の条件下で24時間培養。③プレートリーダーで450nmの吸光度を測定。④WST-1溶液(Cell Counting Kit, DOJINDO)10μlを各wellに添

9604. [活性] 試験項目説明『マスト細胞モデルRBL-2H3細胞の脱顆粒抑制』

マスト細胞モデルRBL-2H3細胞の脱顆粒抑制コントロール比ラット抗原刺激による脱顆粒率（上清中活性と細胞中活性の合計に対する上清中活性の比率）に対する比率（％）で表示した。免疫系・アレルギー Cell-based ①0.4×105/200μl RBL-2H3細胞を96 wellに播き，0.5 μg/ml IgEを37℃で一昼夜感作。②細胞をtyrode buffer 100μlで1回wa

9605. [活性] 試験項目説明『OHラジカル生成阻害』

OHラジカル生成阻害コントロール比その他Ｘ線100Gy照射時に生成するOHラジカル(DMPO-OH)量を100％として，試験薬物のOHラジカル生成阻害を表示した。免疫系・アレルギー Cell-free ①DMPO（10mM）をスピン捕捉剤として試験薬物を添加（全体容量0.5ml）。②Ｘ線100Gy照射。③生成するOHラジカル量を測定した。活性試験項目説明

9606. [活性] 試験項目説明『Ｂ細胞株WEHI-231細胞増殖阻害』

Ｂ細胞株WEHI-231細胞増殖阻害コントロール比マウス溶媒をコントロールとした際（0％）の全細胞に対する死細胞の割合（％）を表示した免疫系・アレルギー Cell-based ①MTT(3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide ) をPBSで溶解して5mg/ml MTT溶液溶液を作成。②マウス未熟Bリンパ腫細胞

9607. [活性] 試験項目説明『温度感受性チャネルhuman TRPV4に対する活性化作用』

温度感受性チャネルhuman TRPV4に対する活性化作用コントロール比 human human TRPV4のGSK100nMによる値に対する比率で表した。その他 Cell-based ①HEK293T細胞に試験薬物を添加。②Calcium Kit II - Fluo 4 NW type (Dojin)を用い，強制発現させたhumanTRPV4チャネルについて，細胞内蛍光強度の増加量（サンプル

9608. [活性] 試験項目説明『温度感受性チャネルmouse／human TRPM2に対する活性化作用』

温度感受性チャネルmouse／human TRPM2に対する活性化作用コントロール比 mouse/human mouse/human TRPM2のIonomycine 5µMによる値に対する比率で表した。その他 Cell-based ①HEK293T細胞に試験薬物を添加。②Calcium Kit II - Fluo 4 NW type (Dojin)を用い，強制発現させたmouse/human

9609. [活性] 試験項目説明『温度感受性チャネルrat TRPV1に対する活性化作用』

温度感受性チャネルrat TRPV1に対する活性化作用コントロール比その他 rat TRPV1のcapsaicin 1µMによる値に対する比率で表した。その他 Cell-based ①HEK293T細胞に試験薬物を添加。②Calcium Kit II - Fluo 4 NW type (Dojin)を用い，強制発現させたrat TRPV1チャネルについて，細胞内蛍光強度の増加量（サンプル添加

9610. [活性] 試験項目説明『温度感受性チャネルhuman TRPA1に対する活性化作用』

温度感受性チャネルhuman TRPA1に対する活性化作用コントロール比 human human TRPA1のAITC300µMによる値に対する比率で表した。その他 Cell-based ①HEK293T細胞に試験薬物を添加。②Calcium Kit II - Fluo 4 NW type (Dojin)を用い，強制発現させたhuman TRPA1チャネルについて，細胞内蛍光強度の増加量（サン

9611. [活性] 試験項目説明『温度感受性チャネルmouse TRPM8に対する活性化作用』

温度感受性チャネルmouse TRPM8に対する活性化作用コントロール比 mouse mouse TRPM8のmenthol500µMによる値に対する比率で表した。その他 Cell-based ①HEK293T細胞に試験薬物を添加。②Calcium Kit II - Fluo 4 NW type (Dojin)を用い，強制発現させたmouse TRPM8チャネルについて，細胞内蛍光強度の増加量

9612. [活性] 試験項目説明『AMPA受容体刺激誘発神経細胞死抑制作用』

AMPA受容体刺激誘発神経細胞死抑制作用抑制率(%) ラットコントロールの生細胞数を100%，Domoic acid処置単独により減少した細胞数を0%とし，試験薬物による変化を%で示した。（正数値が大きいほど細胞死を阻害する）脳・神経系 Cell-based ①SDラット胎生18日齢胎児脳より大脳皮質を摘出し分散培養。②培養翌日にAMPA受容体アゴニストのDomoic acid(10 mM)

9613. [活性] 試験項目説明『Aβ(25-35)誘発萎縮樹状突起伸展作用』

Aβ(25-35)誘発萎縮樹状突起伸展作用伸展率(%) ラットコントロールの樹状突起の長さを100%，Ab(25-35)処置による長さを0%とし，試験薬物による変化を%で示した。（正数値が大きいほど突起が伸展する）脳・神経系 Cell-based ①SDラット胎生18日齢胎児脳より大脳皮質を摘出し分散培養。②培養2日後にAb(25-35)(10 uM)を処置。③2日後に試験薬物を処置。④4日

9614. [活性] 試験項目説明『Aβ(25-35)誘発萎縮軸索伸展作用』

Aβ(25-35)誘発萎縮軸索伸展作用伸展率(%) ラットコントロールの軸索の長さを100%，Ab(25-35)処置による長さを0%とし，試験薬物による変化を%で示した。（正数値が大きいほど突起が伸展する）脳・神経系 Cell-based ①SDラット胎生18日齢胎児脳より大脳皮質を摘出し分散培養。②培養2日後にAb(25-35)(10 uM)を処置。③2日後に試験薬物を処置。④4日後の軸索

9615. [活性] 試験項目説明『DPP4阻害作用』

DPP4阻害作用コントロール比その他コントロール(水)のDPP4活性を100%とし，コントロールに対する増減率をDPP4阻害率(%)とした。内分泌・代謝系 Cell-free 1) 試験物質溶液10μlと測定緩衝液25μl，DPP4溶液を96wellプレート上で混和。 2) 37℃で10分間静置後にH‐Gly‐Pro‐AMC溶液50μlを加えて混合し、37℃に加温。 3) 蛍光強度を測

9616. [活性] 試験項目説明『肝細胞の増殖に対する促進作用』

肝細胞の増殖に対する促進作用コントロール比 (%) ラットコントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、生存肝細胞量の比率 (%) を示す。100より大きい値は肝細胞が増殖したことを示唆する。消化器系 Cell-based 1) 肝細胞を96-wellプレートに1 × 10^4 cells/wellで播種し、24 h培養した。2) 各種試験薬物を添加し、48 h培養した。3) 生細胞量を

9617. [活性] 試験項目説明『アミラーゼの酵素活性に対する阻害作用』

アミラーゼの酵素活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (ミリQ処置水) に対する、アミラーゼの酵素活性の比率 (%) を示す。100より小さい値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。消化器系 Cell-free 1) 分光光度計のレファレンス側にMES buffer 1000 μlを加えたセルをセットし自動ゼロ点補正をした。2) セルにMES buffer、α-

9618. [活性] 試験項目説明『PAI-1産生に対する阻害作用』

PAI-1産生に対する阻害作用コントロール比ヒトコントロール条件 (DMSO) に対する、PAI-1濃度の比率を示す。1より低い値はPAI-1産生が低下したことを示唆する。循環器系 Cell-based 1) EA.hy926細胞をゼラチンコートした96-wellプレートで48 h培養した。2) 培地を1 %FBS含有DMEM（D-Glucose 1g/L）に交換し、24 h培養した。3)

9619. [活性] 試験項目説明『溶連菌毒素NADaseの酵素活性に対する阻害作用』

溶連菌毒素NADaseの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (水) に対する、溶連菌毒素NADaseの酵素活性の減少率 (%) を示す。(DB管理者注記: NADaseによって分解されずに残っている基質の量を測定し、その値がコントロールと比べて減ったのならば、正の値はNADaseの酵素活性に対する促進作用を表している可能性がある。）感染症 Cell-free 1)

9620. [活性] 試験項目説明『AhRに対するアゴニスト活性』

AhRに対するアゴニスト活性コントロール比その他コントロール条件 (水またはDMSO) に対する、AhRの活性化度合いの比率を示す。1より大きい値は試験薬物により受容体が活性化されたことを示唆する。内分泌・代謝系 Cell-based 1) ヒト肝癌由来HepG2細胞にXREを有するルシフェラーゼレポータープラスミドとβガラクトシダーゼを恒常的に発現するプラスミドをリン酸カルシウム法にて導

[1] ・・・ [236] [237] [238] [239] [240] [241] [242] [243] [244] [245] [246] ・・・ [834]
全16,671件中、4,801件～4,820件を表示しています。

ページの上へ戻る

TOPICS

生薬

漢方

試験薬物

遺伝子解析情報

化学分析情報

活性試験情報

生薬成分の代謝情報

探索研究