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9641. [活性] 試験項目説明『セリンカルボキシルプロテアーゼの酵素活性に対する阻害作用』

セリンカルボキシルプロテアーゼの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、セリンカルボキシルプロテアーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。値が大きいほど強い阻害作用があったことを示唆する。脳・神経系 Cell-free 1) 15 μLの酵素 (kumamolisin、1.2 μg/ml in 50 mM 酢酸バッファー、pH 3.4)

9642. [活性] 試験項目説明『歯周病菌由来のプロリルトリペプチジルペプチダーゼの酵素活性に対する阻害作用』

歯周病菌由来のプロリルトリペプチジルペプチダーゼの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、プロリルトリペプチジルペプチダーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-free 1) 試験薬物溶液10 μl, 酵素溶液10 μl, 基質溶液10 μl (2mM Gly-Ala-Pro-

9643. [活性] 試験項目説明『細胞内snRNP量変動作用』

細胞内snRNP量変動作用コントロール比 (%) ヒトコントロール条件 (DMSOまたは純水) に対する、snRNP量の比率 (%) を示す。100より小さい値は細胞内のsnRNP量が減少したことを示唆する。その他 Cell-based 1) snRNPレポ−ターを安定発現させた293T細胞を96穴プレートに播種し、培地中に所定濃度の試験薬物溶液を添加した。培地液量は200 μLとした。2)

9644. [活性] 試験項目説明『コレステロール合成に対する阻害作用』

コレステロール合成に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、コレステロールの生成量の減少率 (%) を示す。値が大きいほど強い阻害作用があることを示唆する。内分泌・代謝系 Cell-based 1) ヒト肝がん由来のHepG2細胞の培養液に被検物質を添加して培養した。2) 細胞を集めてメタノールと水酸化カリウムで処理し、n-ヘキサンに溶媒抽出した。

9645. [活性] 個々の活性試験結果『A375細胞増殖阻害 100μM』

A375細胞増殖阻害 100μM 阻害率(%) Eleutheroside B-2010-1,Cinobufagin-2010-1,Cinobufotalin-2010-1,Coptisine Chloride-2010-1,Corydaline-2010-1,Curcumin-2010-1,Dehydrocorydaline Nitrate-2010-1,Dehydrocostuslactone

9646. [活性] 試験項目説明『BDNF遺伝子の発現に対する促進作用』

BDNF遺伝子の発現に対する促進作用コントロール比 (%) マウスコントロール条件 (Milli-Q処置水) に対する、BDNF遺伝子発現量の比率 (%) を示す。100より大きい値はBDNF遺伝子発現量の増加を示唆する。脳・神経系 Cell-based 1) BDNF-Lucマウス (E16.5) より大脳皮質細胞を抽出し、96ウェルプレートを用いて13日間培養した。培養にはNeuroba

9647. [活性] 個々の活性試験結果『HT-29細胞増殖阻害 10μM』

HT-29細胞増殖阻害 10μM 阻害率(%) Shikonin-2010-1,Honokiol-2010-1,[6]-Shogaol-2010-1,Saikosaponin A-2010-1,Osthole-2010-1,Dehydrocostuslactone-2010-1,Berberine Chloride-2010-1,Alkannin-2010-1,Alisol A-2010-1,Al

9648. [活性] 試験項目説明『NFATのプロモーター活性に対する阻害作用』

NFATのプロモーター活性に対する阻害作用コントロール比 (%) ヒトコントロール条件 (溶媒のみ) に対する、NFATのプロモーター活性の比率 (%) を示す。100より小さい値はNFATのプロモーター活性が阻害されたことを示唆する。免疫系・アレルギー Cell-based 1) NFATレポーター遺伝子を導入したJurkat細胞に試験薬物溶液を添加し、37 °Cで30 min培養した。2

9649. [活性] 個々の活性試験結果『A375細胞増殖阻害 10μM』

A375細胞増殖阻害 10μM 阻害率(%) Bufalin-2010-1,Curcumin-2010-1,Magnolol-2010-1,Honokiol-2010-1,Hirsutine-2010-1,Glabridin-2010-1,(-)-Epigallocatechin Gallate-2010-1,Dehydrocostuslactone-2010-1,Osthole-2010-1,C

9650. [活性] 個々の活性試験結果『A549細胞増殖阻害 100μM』

A549細胞増殖阻害 100μM 阻害率(%) Sinomenine-2010-1,(-)-Epigallocatechin Gallate-2010-1,Cinobufotalin-2010-1,Coptisine Chloride-2010-1,Corydaline-2010-1,Curcumin-2010-1,Dehydrocorydaline Nitrate-2010-1,Dehydroc

9651. [活性] 個々の活性試験結果『A549細胞増殖阻害 30μM』

A549細胞増殖阻害 30μM 阻害率(%) Dehydrocostuslactone-2010-1,Shikonin-2010-1,Saikosaponin B2-2010-1,Saikosaponin A-2010-1,Osthole-2010-1,Magnolol-2010-1,(Z)-Ligustilide-2010-1,Honokiol-2010-1,Hirsutine-2010-1,G

9652. [活性] 試験項目説明『NO産生に対する阻害作用』

NO産生に対する阻害作用コントロール比 (%) マウスコントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、NO産生量の比率 (%) を示す。100より小さい値はNO産生が阻害されたことを示唆する。脳・神経系 Cell-based 1) BV-2細胞を96穴のグリース試験用マイクロプレートに7.5×10^4 cells/wellで播種し、試験薬物を添加して30 min静置した。2) LPS (0

9653. [活性] 個々の活性試験結果『A375細胞増殖阻害 1μM』

A375細胞増殖阻害 1μM 阻害率(%) Dehydrocostuslactone-2010-1,(-)-Epigallocatechin Gallate-2010-1,Glabridin-2010-1,Hirsutine-2010-1,Honokiol-2010-1,[6]-Shogaol-2010-1,Osthole-2010-1,Curcumin-2010-1,Shikonin-2010-

9654. [活性] 試験項目説明『Jurkat細胞に対する細胞毒性』

Jurkat細胞に対する細胞毒性阻害率(%) ヒトコントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、生細胞数の減少率 (%) を示す。正の値は細胞障害作用を示唆する。がん Cell-based 1) Jurkat細胞を試験薬物添加または未添加のもと5x10^4 cells/wellの濃度で24 h培養した。2) WST8試薬を加え3 h培養した。3) 490 nMの吸光度により生細胞数を測定

9655. [活性] 個々の活性試験結果『A375細胞増殖阻害 30μM』

A375細胞増殖阻害 30μM 阻害率(%) Shikonin-2010-1,Alisol B-2010-1,[6]-Shogaol-2010-1,Saikosaponin A-2010-1,Osthole-2010-1,Magnolol-2010-1,Honokiol-2010-1,Hirsutine-2010-1,Glabridin-2010-1,(-)-Epigallocatechin Ga

9656. [活性] 個々の活性試験結果『A375細胞増殖阻害 3μM』

A375細胞増殖阻害 3μM 阻害率(%) Shikonin-2010-1,[6]-Shogaol-2010-1,Saikosaponin A-2010-1,Osthole-2010-1,Magnolol-2010-1,Honokiol-2010-1,Hirsutine-2010-1,Glabridin-2010-1,(-)-Epigallocatechin Gallate-2010-1,Dehy

9657. [活性] 個々の活性試験結果『セリンカルボキシルプロテアーゼの酵素活性に対する阻害作用生薬 2.5 mg/mL』

セリンカルボキシルプロテアーゼの酵素活性に対する阻害作用生薬 2.5 mg/mL 阻害率(%) サフラン-2013-1,山茱萸-2013-1,大黄-2013-1,丁子-2013-1,良姜-2013-1 サフラン,山茱萸,大黄,丁子,良姜その他個々の活性試験結果生薬

9658. [化学分析] 方剤分析結果『人参湯エキス』　ODS　/ HILIC

人参湯エキス人参湯にんじんとう人参 4.5, 白朮 4.5, 甘草 4, 乾姜 1.5 傷寒論, 金匱要略 Apioisoliquiritin,Apioliquiritin,Glycyrrhizin,Isoliquiritin,Licorice-saponin E2,Licorice-saponin G2,Liquiritigenin,Liquiritin,Neoliquiritin,P

9659. [活性] 試験項目説明『MTH1の酵素活性に対する阻害作用』

MTH1の酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、MTH1酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値はMTH1酵素活性が阻害されたことを示唆する。負の値は0で置き換えている。がん Cell-free 1) 試験物質溶液1 μL, 測定緩衝液44 μL，MTH1溶液5 μLを96-wellプレート上で混和し、22 °Cで15 min静置した。

9660. [活性] 試験項目説明『脂肪滴の蓄積に対する阻害作用』

脂肪滴の蓄積に対する阻害作用その他マウス脂肪滴の蓄積阻害スコア: 2 明確な阻害効果; 1 弱い阻害効果; 0 阻害効果なし; -1 蓄積促進; -999 細胞死内分泌・代謝系 Cell-based 1) 試験薬物を含む培地を用いてマウス3T3-L1細胞を6日間脂肪細胞へと分化させた。2) Oil Red OまたはBODIPY 493/503で細胞内脂肪滴を染色した。3) 細胞内脂肪滴の蓄

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