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9681. [活性] 試験項目説明『NS2B-NS3の酵素活性に対する阻害作用』

NS2B-NS3の酵素活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他ネガティブコントロール (100 %, buffer) とポジティブコントロール (0 %) に対する、NS2B-NS3酵素活性の比率 (%) を示す。100より小さい値はNS2B-NS3の酵素活性が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-free 1) 試験物質溶液 (3 mg/mL or 3 mM) 3 mLと緩

9682. [活性] 試験項目説明『硫化水素産生酵素の酵素活性に対する阻害作用』

硫化水素産生酵素の酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他阻害率 (%) = 100 x [1-(A-B)/(C-B)]. A, B, Cはそれぞれ試験薬物存在下、バックグラウンド、コントロール（試験薬物なし）での670 nmにおける吸光度を表す。正の値は硫化水素産生酵素の酵素活性が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-free 1) 酵素反応溶液を25 °Cで40 min反応させ

9683. [活性] 試験項目説明『トキソプラズマ原虫の増殖に対する阻害作用』

トキソプラズマ原虫の増殖に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (DMSOまたは水) に対する、原虫数の減少率 (%) を示す。正の値は原虫の増殖が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-based 1) 96-ウェルプレートで培養した宿主細胞 (HFF細胞) に、β-ガラクトシダーゼを発現させたトキソプラズマ原虫 (RH_2F株) を等量ずつ播種した。また、コントロール

9684. [活性] 試験項目説明『ボルナ病ウイルスの複製に対する阻害作用』

ボルナ病ウイルスの複製に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (水) に対する、ボルナ病ウイルス量の比率 (%) を示す。100より小さい値はボルナ病ウイルスの複製が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-based 1) rBDV-Gluc感染細胞に試験薬物を添加して37 °Cで72 h培養した。2) NEBのプロトコルに従い培養細胞のサンプル溶液5 μlと測定

9685. [活性] 試験項目説明『Piwil1 (Miwi) 遺伝子のプロモーター活性に対する阻害作用』

Piwil1 (Miwi) 遺伝子のプロモーター活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (水) に対する、Piwil1 (Miwi) 遺伝子のプロモーター活性の比率 (%) を示す。100より小さい値はPiwil1遺伝子のプロモーター活性が阻害されたことを示唆する。その他 Cell-based 1) 293LTV細胞にMIWI promoter-Glucとコントロ

9686. [活性] 試験項目説明『レトロトランスポゾンのプロモーター活性に対する阻害作用』

レトロトランスポゾンのプロモーター活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (水) に対する、レトロトランスポゾンのプロモーター活性の比率 (%) を示す。100より小さい値はレトロトランスポゾンのプロモーター活性が阻害されたことを示唆する。その他 Cell-based 1) 293LTV細胞にレトロトランスポゾンpromoter-GlucとコントロールのCluc発

9687. [活性] 試験項目説明『B型肝炎ウイルスDNAポリメラーゼの逆転写酵素活性に対する阻害作用』

B型肝炎ウイルスDNAポリメラーゼの逆転写酵素活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (水) に対する、B型肝炎ウイルスDNAポリメラーゼの逆転写酵素活性の比率 (%) を示す。100より小さい値は逆転写酵素活性が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-free 1) 試験物質溶液3 μlを、HBVポリメラーゼを含む測定緩衝液20 μlと96-wellプレート

9688. [活性] 試験項目説明『SuperScript II逆転写酵素の酵素活性に対する阻害作用』

SuperScript II逆転写酵素の酵素活性に対する阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (水) に対する、SuperScript II逆転写酵素の酵素活性の比率 (%) を示す。100より小さい値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。その他 Cell-free 1) 試験物質溶液3 μlを、SuperScript II逆転写酵素40 Uを含む測定緩衝液20 μlと96

9689. [活性] 試験項目説明『神経突起の伸長に対する促進作用』

神経突起の伸長に対する促進作用コントロール比 (%) ラットコントロール条件 (水) に対する、一細胞当たりの神経突起の総長の比率 (%) を示す。100より大きい値が神経突起の伸長を表す。脳・神経系 Cell-based 1) PC12細胞をコラーゲンコート済み12-ウェルプレートに播種 (0.1 × 10^5 cells/ml) し、24 h培養した。2) 試験薬物 (0.1 mg/ml

9690. [活性] 試験項目説明『ヒアルロニダーゼの加水分解活性に対する促進・阻害作用』

ヒアルロニダーゼの加水分解活性に対する促進・阻害作用コントロール比 (%) その他コントロール条件 (薬物添加なし) に対する、ヒアルロニダーゼの加水分解活性の比率 (%) を示す。100より小さい値は加水分解活性が阻害されたことを表す。その他 Cell-free 1) 試験物質溶液5 μlと測定緩衝液12.5 μl、基質としてのヒアルロン酸溶液27.5 μlをマイクロチューブ中で混和した。

9691. [活性] 試験項目説明『抗トリパノソーマ活性』

抗トリパノソーマ活性その他その他 Trypanosoma cruziが致死する最小の濃度を示す。999は試験における最大濃度でも致死作用が見られなかったことを表す。感染症 Cell-based 1) 生薬エキス及び含有化合物を水及びジメチルスルホキシドでそれぞれ希釈し，サンプル溶液を調製した．2) 96穴プレートにPBS 185 μL，T. cruziの増殖型epimastigote培養液1

9692. [活性] 試験項目説明『Btg2遺伝子の発現に対する阻害作用』

Btg2遺伝子の発現に対する阻害作用コントロール比 (%) マウスコントロール条件 (薬物添加なし) に対する、Btg2遺伝子の発現量の比率 (%) を示す。100より小さい値はBtg遺伝子の発現が阻害されたことを示唆する。脳・神経系 Cell-based 1) Neuro2a細胞を試験薬物で前処理した (コントロールを除く)。2) デキサメタゾン (DEX) 100 μMを培養液中に添加し

9693. [活性] 試験項目説明『Aspergillus fumigatusによる二次代謝産物産生に対する促進作用』

Aspergillus fumigatusによる二次代謝産物産生に対する促進作用その他その他コントロール条件 (水) に対する、HPLCプロファイルの変化: 2 新たなピークが出現; 1 既存のピークの面積が変化; 0 変化なしその他 Cell-based 1) 24-wellプレートにpotato dextrose broth 2 mLを分注し、試験菌を植菌した。2) 試験生薬エキス12

9694. [活性] 試験項目説明『小胞体グルコシダーゼの酵素活性に対する阻害作用』

小胞体グルコシダーゼの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) ヒトコントロール条件に対する、小胞体グルコシダーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-based 1) HeLa細胞を96穴プレートで培養した。2) 培地を新しいものと交換し、蛍光基質と、試験薬物のDMSO溶液を加えて培養した。3) プレートをPBSで3回洗浄し、マルチモ

9695. [活性] 試験項目説明『ガラクトシダーゼの酵素活性に対する阻害作用』

ガラクトシダーゼの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) ヒトコントロール条件に対する、ガラクトシダーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。負値は0に置き換えている。感染症 Cell-based 1) HeLa細胞を96穴プレートで培養した。2) 培地を新しいものと交換し、蛍光基質と、試験薬物のDMSO溶液を加えて培養した。3) プレートをPBSで3

9696. [活性] 試験項目説明『アロシダーゼの酵素活性に対する阻害作用』

アロシダーゼの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) ヒトコントロール条件に対する、アロシダーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。負値は0に置き換えている。感染症 Cell-based 1) HeLa細胞を96穴プレートで培養した。2) 培地を新しいものと交換し、蛍光基質と、試験薬物のDMSO溶液を加えて培養した。3) プレートをPBSで3回洗浄し

9697. [活性] 試験項目説明『乳癌細胞の形態変化に対する阻害作用』

乳癌細胞の形態変化に対する阻害作用その他ヒト細胞形態変化に対する阻害効果を目視で評価する。培養上清未処理の細胞と同等の形態（強い阻害能）を示したものを"2"、阻害能を示したものを"1"、全く効果の無いものを"0"とした。また、細胞形態が丸くなったものに対しては"-1"とし、細胞死を誘導したものに関しては"-2"とした。がん Cell-based 1) MDA-MB-231細胞をOPTI-M

9698. [活性] 試験項目説明『YAP1の転写制御因子活性に対する促進作用』

YAP1の転写制御因子活性に対する促進作用コントロール比ヒトコントロール条件 (DMSO or water) に対する、YAP1の転写制御因子活性の強さの比率を示す。1より大きい値はYAP1の活性が強まったことを示唆する。がん Cell-based 1) YAP1-TEAD転写因子複合体の活性をH2B-mCherry蛍光強度で測定できるARPE-19レポーター細胞（Maruyama et

9699. [活性] 試験項目説明『HDACの酵素活性に対する阻害作用』

HDACの酵素活性に対する阻害作用コントロール比 (%) ヒトコントロール条件 (0.1 % DMSOまたは水) に対する、HDACの酵素活性の比率 (%) を示す。100より小さい値は酵素活性が阻害されたことを示唆する。がん Cell-free Abcam社のHDAC Activity Assay Kit (ab156064) を用いた。1) 測定緩衝液、基質 (蛍光ラベルしたアセチル化ペ

9700. [活性] 試験項目説明『HL60細胞に対する細胞毒性』

HL60細胞に対する細胞毒性コントロール比 (%) ヒトコントロール条件 (化合物の場合は0.1% DMSO、生薬の場合はメディウムのみ) に対する、生細胞量の比率 (%) を示す。100より小さい値は細胞障害作用を示唆する。がん Cell-based 1) 96-wellプレートにHL60細胞を10,000 cells/wellで播き、所定の濃度の薬剤を添加した。培養液の総量は100 μl

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