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NLRP3インフラマソーム活性化作用コントロール比その他コントロール条件 (DMSO) に対する、NLRP3インフラマソーム活性化の強さの比率を示す。1より大きい値はNLRP3インフラマソームが活性化されたことを示唆する。免疫系・アレルギー Cell-based 1) J774細胞に膜電位感受性蛍光色素のDiBAC4(3)を取り込ませ、96-wellプレートに播種した。2) 試験物質溶液0

9722. [活性] 試験項目説明『抗インフルエンザウイルス活性』

抗インフルエンザウイルス活性その他その他試験薬物の添加無し、ウイルス非感染細胞のウエルの平均細胞密度を100 %、試験薬物の添加無し、ウイルス感染細胞のウエルの平均細胞密度を0 %としたときの細胞密度の相対値を示す。値が大きいほど強い抗ウイルス活性があったことを示唆する。感染症 Cell-based 1) 96-ウエルプレートにMDCK細胞を撒いた。2) 翌日インフルエンザウイルス、方剤お

9723. [活性] 試験項目説明『HepAD38細胞に対する細胞毒性』

HepAD38細胞に対する細胞毒性コントロール比 (%) ヒトコントロール条件 (PBS) に対する、生細胞数の比率 (%) を示す。100より小さい値は細胞障害作用を示唆する。感染症 Cell-based 1) HepAD38.7細胞を96-穴プレートにまき、1日テトラサイクリン含有培養液で培養した。2) テトラサイクリンを含まない培養液に置換し、試験薬物溶液1 μl (最終濃度 100

9724. [活性] 試験項目説明『B型肝炎ウイルスの複製に対する阻害作用』

B型肝炎ウイルスの複製に対する阻害作用コントロール比 (%) ヒトコントロール条件 (PBS) に対する、培養液中のB型肝炎ウイルス量の比率 (%) を示す。100より小さい値はB型肝炎ウイルスの複製が抑制されたことを示唆する。感染症 Cell-based 1) HepAD38.7細胞を24-穴プレートにまき、1日テトラサイクリン含有培養液で培養した。2) テトラサイクリンを含まない培養液

9725. [活性] 試験項目説明『B型肝炎ウイルスリボヌクレアーゼHの酵素活性に対する阻害作用』

B型肝炎ウイルスリボヌクレアーゼHの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、HBV RNase H酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値はHBV RNase H酵素活性が阻害されたことを示唆する。負の値は0で置き換えている。感染症 Cell-free 1) 試験物質溶液1 μL, 測定緩衝液45 μL，HBV RNase H溶液5 μL

9726. [活性] 試験項目説明『ヒト免疫不全ウイルスリボヌクレアーゼHの酵素活性に対する阻害作用』

ヒト免疫不全ウイルスリボヌクレアーゼHの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (試験薬物添加なし) に対する、HIV RNase H酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値はHIV RNase H酵素活性が阻害されたことを示唆する。負の値は0で置き換えている。感染症 Cell-free 1) 試験物質溶液1 μL, 測定緩衝液48 μL，HIV RNase H溶液5

9727. [活性] 試験項目説明『アミロイドβペプチドの凝集に対する阻害作用』

アミロイドβペプチドの凝集に対する阻害作用阻害率(%) ヒト試験薬物添加前に対する、アミロイドβペプチドの凝集の減少率 (%) を示す。正の値はアミロイドβの凝集が阻害されたことを示唆する。脳・神経系 Cell-free 1) FITCでラベルしたアミロイドβペプチド溶液の蛍光偏光度を測定した (励起波長485 nm, 蛍光波長530 nm)。2) この溶液を37 °Cで90 min静置し、

9728. [活性] 試験項目説明『細菌型チロシンキナーゼの酵素活性に対する阻害作用』

細菌型チロシンキナーゼの酵素活性に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件に対する、細菌型チロシンキナーゼの酵素活性の減少率 (%) を示す。正の値は細菌型チロシンキナーゼの酵素活性が阻害されたことを示唆する。負の値は0で置き換えている。感染症 Cell-based 1) 96穴プレート中でHEK293T細胞に細菌型チロシンキナーゼを発現させた。2) 試験物質溶液を加え37 °Cで

9729. [活性] 試験項目説明『GSPT1遺伝子の発現に対する阻害作用』

GSPT1遺伝子の発現に対する阻害作用その他ヒトコントロール条件 (水処置) に対する、エキス処置群でのGSPT1遺伝子の発現の増加率 (%) を示す。負の値はGSPT1遺伝子の発現が阻害されたことを示唆する。脳・神経系 Cell-based 1) 細胞を96-wellプレートに用意し、2日間培養した。2) エキス200 μlを25 μg/mlと50 μg/mlの濃度で処置し、48時間静置

9730. [活性] 試験項目説明『アセチルコリン受容体のクラスタ形成に対する促進作用』

アセチルコリン受容体のクラスタ形成に対する促進作用その他マウス筋細胞表面上のAChRクラスタの1視野あたりの個数の平均値を示す。コントロール条件の値 (生薬で76.9、漢方方剤で88.1) より大きい値はAChRのクラスタ形成が促進されたことを示唆する。脳・神経系 Cell-based 1) C2C12筋管細胞培養系に生薬エキスまたは漢方方剤エキスを添加し、37度で14-16時間培養した。

9731. [活性] 試験項目説明『バイオフィルム形成に対する阻害作用』

バイオフィルム形成に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (水) に対する、バイオフィルムの量の減少率 (%) を示す。正の値はバイオフィルムの形成が阻害されたことを示唆する。90より大きい値、75 より大きい値、75以下の値をそれぞれ90, 75, 0で表す。感染症 Cell-based 1) 細胞培養用の96-wellプレートに試験物質溶液を最終濃度200 μg/mlになる

9732. [活性] 試験項目説明『トキソプラズマ感染の細胞毒性に対する阻害作用』

トキソプラズマ感染の細胞毒性に対する阻害作用その他その他コントロール条件 (トキソプラズマと試験薬物の添加無し) に対する細胞密度の比率 (%) を示す。値が大きいほどトキソプラズマ感染の細胞毒性に対する強い阻害作用があったことを示唆する。感染症 Cell-based 1) 宿主細胞（Vero細胞）を96-wellプレートに1 wellあたり4×10^4細胞となるよう播種し、2 %FBS含

9733. [活性] 試験項目説明『ゼブラフィッシュ胚を用いた癌細胞転移抑制効果を有する漢方薬の探索』

ゼブラフィッシュ胚を用いた癌細胞転移抑制効果を有する漢方薬の探索その他その他原腸陥入の一種であるEpibodyの進行がコントロール（蒸留水）と比較してどの程度遅延するのかを検証した。0: No effect, 1: Mild effect, 2: Severe effect. がん Cell-based 1. 同時刻に2細胞周期に達したゼブラフィッシュ胚を500個前後集め、24ウェルプレート

9734. [活性] 試験項目説明『FGF21遺伝子の発現に対する促進作用』

FGF21遺伝子の発現に対する促進作用コントロール比マウスコントロール条件 (薬剤無添加) に対する、FGF21遺伝子発現量の比率を示す。1より大きい値はFGF21遺伝子の発現が増加したことを示唆する。内分泌・代謝系 Cell-based 1) マウス肝細胞由来の細胞株AML12にFGF21 Luc vectorをトランスフェクションした。2) 24時間後、各試験薬物を添加した。3) さら

9735. [活性] 試験項目説明『細胞内タンパク質のメチル化に対する阻害作用』

細胞内タンパク質のメチル化に対する阻害作用阻害率(%) マウスコントロール条件 (DMSO) に対する、メチルアミノ酸レベルの減少率 (%) を示す。正の値は細胞内蛋白質のメチル化が阻害されたことを示唆する。内分泌・代謝系 Cell-based 1) AML12細胞の培地に溶媒または各試験薬物を添加し、24時間培養した。2) 細胞を回収し、酸加水分解処理でアミノ酸を調製した。3) LC-MS

9736. [活性] 試験項目説明『重症熱性血小板減少症候群 (SFTS) ウイルスの複製に対する阻害作用』

重症熱性血小板減少症候群 (SFTS) ウイルスの複製に対する阻害作用阻害率(%) その他コントロール条件 (水) に対する、SFTSウイルスのゲノム量の減少率 (%) を示す。正の値はSFTSウイルスの複製が阻害されたことを示唆する。感染症 Cell-based 1) VeroE6細胞を96-wellプレートに播種し、各試験薬物と100 PFUのSFTSウイルスを添加し、37 °Cで48時

9737. [活性] 試験項目説明『SARS-CoV-2に対する抗ウイルス作用』

SARS-CoV-2に対する抗ウイルス作用その他その他 0: 全ての細胞が死亡、1: 50 %以上の細胞が生存、2: 100 %の細胞が生存。クロロキンとSARS-CoV-2の添加を陽性コントロールとした。SARS-CoV-2のみの添加を陰性コントロールとした。感染症 Cell-based 1) 96穴プレートにVero E6細胞を播種し、1日培養した。2) 異なる濃度の各試験薬物溶液0.1

9738. [活性] 試験項目説明『DOCKとCDC42の蛋白蛋白相互作用に対する阻害作用』

DOCKとCDC42の蛋白蛋白相互作用に対する阻害作用その他ヒト 0: 阻害作用なし、1: 阻害作用あり。阻害作用のあった各試験薬物について、50 %阻害濃度 (IC50) を求めた。感染症 Cell-based 1) 293T細胞に、Promega社のNanoBRETキットを使って製造したDOCK9/DOCK11及びCDC42蛋白の塩基配列を組み込んだ発現プラスミドをトランスフェクションし

9739. [活性] 試験項目説明『293T細胞に対する細胞毒性』

293T細胞に対する細胞毒性その他ヒト 50 %細胞毒性濃度 (CC50) その他 Cell-based 293T細胞に対する各試験薬物の細胞毒性をWST-8法で評価した。活性試験項目説明

9740. [活性] 試験項目説明『シスプラチンによる細胞死に対する阻害作用』

シスプラチンによる細胞死に対する阻害作用その他ヒト 1: シスプラチンによる細胞死を阻害した, 0: シスプラチンによる細胞死を阻害しなかった循環器系 Cell-based 1) 96-wellプレートにヒト近位尿細管細胞HK2を播種し、スタベーション24 h後に試験物質溶液100 μg/ml を添加した。2) 1 h後に50 μMシスプラチン処理を行った。3) 24 h後に培地を交換し、M

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